4-ethanesulfonyl-butan-2-one | 136819-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 4-ethanesulfonyl-butan-2-one
• 英文别名: 4-Aethansulfonyl-butan-2-on；4-(Ethylsulfonyl)butan-2-one；4-ethylsulfonylbutan-2-one
• CAS: 136819-47-1
• 化学式: C₆H₁₂O₃S
• 分子量: 164.225
• InChiKey: ZGDXAJTZUDAYSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethanesulfonyl-butan-2-one 生成 4-ethanesulfonyl-butan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Boehme; Heller, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 443,448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-ethylthio-butan-2-one 在 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 作用下， 生成 4-ethanesulfonyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Boehme; Heller, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 443,448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Experiments with thioacetals and related substances. Part V. Reactions of some chloro-gem-bisalkylthiobutanes
  作者：Eugene Rothstein、Derek J. Stanbank、Ronald Whiteley

  DOI：10.1039/j39680000753

  日期：——

  1-Chloro-3,3-, 2-chloro-3,3-, and 1-chloro-2,2-bisalkylthiobutanes spontaneously eliminate hydrogen chloride forming either bisalkylthiobutenes, usually with accompanying rearrangement, or trisalkylthiobutanes. They are thus much less stable than 3-chloro-1,1-bisethylthiopropane or -butane. Rearrangement without loss of hydrogen chloride has not been encountered.

  1-氯-3,3-，2-氯-3,3-和1-氯-2,2-双烷基硫代丁烷自发消除氯化氢，形成双烷基硫丁烯（通常伴随重排）或三烷基硫代丁烷。因此它们比3-氯-1，1-双乙硫基丙烷或-丁烷的稳定性差得多。尚未遇到不损失氯化氢的重排。
• PEPTIDE-CONTAINING LINKERS FOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES
  申请人：Mersana Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180154018A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present disclosure relates generally to antibody-drug conjugates comprising peptide-containing linkers and to methods of using these conjugates as therapeutics and/or diagnostics. Also disclosed herein are peptide-containing scaffolds useful to conjugate with a targeting moiety (e.g., an antibody), a drug, or both to produce the antibody-drug conjugates.
• Boehme; Heller, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 443,448
  作者：Boehme、Heller

  DOI：——

  日期：——