2-acetyl-4,5,6-trifluoro-3-pivaloylaminophenyl 4-acetylamino-3-fluorobenzoate | 165180-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-acetyl-4,5,6-trifluoro-3-pivaloylaminophenyl 4-acetylamino-3-fluorobenzoate
• 英文别名: [2-acetyl-3-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4,5,6-trifluorophenyl] 4-acetamido-3-fluorobenzoate
• CAS: 165180-27-8
• 化学式: C₂₂H₂₀F₄N₂O₅
• 分子量: 468.405
• InChiKey: VTWVTSJMHGMJQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4,5,6-trifluoro-3-pivaloylaminophenyl 4-acetylamino-3-fluorobenzoate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium chloride 、 ammonium chloride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到2-(4-acetylamino-3-fluorophenyl)-6,7,8-trifluoro-5-pivaloylamino-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-aminoflavone derivatives

  摘要：

  5-氨基黄酮衍生物的化学式（I）如下：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同，代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、卤素取代或未取代的较低烷酰基或较低烷氧羰基，X.sup.1、X.sup.2、Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同，代表氢、卤素或较低烷基，X.sup.1和X.sup.2中至少一个代表卤素或较低烷基，X.sup.3代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、较低炔基、卤素、羟基、取代或未取代的较低烷氧基、NR.sup.5 R.sup.6（其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同，代表氢，或取代或未取代的较低烷基，或R.sup.5和R.sup.6一起形成含有环中氮原子的杂环基），较低烷硫基、较低烷硫醇基、较低烷硫酰基、羧基、较低烷氧羰基、较低烷酰基、阿狄佐基、氰基、取代或未取代的氨基羰基或较低烷硫基硫羰基：或其药用盐。

  公开号：

  US05539112A1
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-Trifluoro-2'-hydroxy-6'-pivaloylaminoacetophenone 、 4-乙酰氨基-3-氟苯甲酸 、 5-Amino-2-(4-aminophenyl)-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one 在 氯化亚砜 、 sodium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到2-acetyl-4,5,6-trifluoro-3-pivaloylaminophenyl 4-acetylamino-3-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  5-aminoflavone derivatives

  摘要：

  5-氨基黄酮衍生物的化学式（I）如下：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同，代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、卤素取代或未取代的较低烷酰基或较低烷氧羰基，X.sup.1、X.sup.2、Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同，代表氢、卤素或较低烷基，X.sup.1和X.sup.2中至少一个代表卤素或较低烷基，X.sup.3代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、较低炔基、卤素、羟基、取代或未取代的较低烷氧基、NR.sup.5 R.sup.6（其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同，代表氢，或取代或未取代的较低烷基，或R.sup.5和R.sup.6一起形成含有环中氮原子的杂环基），较低烷硫基、较低烷硫醇基、较低烷硫酰基、羧基、较低烷氧羰基、较低烷酰基、阿狄佐基、氰基、取代或未取代的氨基羰基或较低烷硫基硫羰基：或其药用盐。

  公开号：

  US05539112A1

文献信息

• 5-Aminoflavone derivatives, their preparation and their use as antibacterial, anti-estrogenic and/or antitumor agent
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0638566B1

  公开（公告）日：1999-01-07
• US5539112A
  申请人：——

  公开号：US5539112A

  公开（公告）日：1996-07-23