ethyl (1R,5R)-3-[(2R,4R)-1-{[{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}(methyl)amino]carbonyl}-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-piperidinyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate | 1204820-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl (1R,5R)-3-[(2R,4R)-1-{[{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}(methyl)amino]carbonyl}-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-piperidinyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,5R)-3-[(2R,4R)-1-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-methylcarbamoyl]-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidin-4-yl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
• CAS: 1204820-77-8
• 化学式: C₃₂H₃₆F₇N₃O₃
• 分子量: 643.645
• InChiKey: XDUXYVGFKRJKEM-JMXXNOEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-N-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methyl-4-oxo-1-piperidinecarboxamide 、 ethyl (1R,5R)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate (2S,3S)-2,3-bis[(phenylcarbonyl)oxy]butanedioic acid salt 在 三乙胺 、 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 以6.38%的产率得到ethyl (1R,5R)-3-[(2R,4R)-1-{[{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}(methyl)amino]carbonyl}-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-piperidinyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE BASED UREAS AS NK1 ANTAGONISTS
  [FR] URÉES À BASE DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU NK1

  摘要：

  该发明提供了化合物的结构式(I)或其药用可接受的盐，其中n为1或2；用于治疗对NK1受体拮抗有益的疾病。

  公开号：

  WO2010007032A1