Azepane-1-carbothioic acid N'-(1-pyridazin-3-yl-ethyl)-hydrazide | 142580-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: Azepane-1-carbothioic acid N'-(1-pyridazin-3-yl-ethyl)-hydrazide
• 英文别名: N'-(1-pyridazin-3-ylethyl)azepane-1-carbothiohydrazide
• CAS: 142580-24-3
• 化学式: C₁₃H₂₁N₅S
• 分子量: 279.409
• InChiKey: BRVZCYLUAGQTFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-[1-Pyridazin-3-yl-eth-(E)-ylidene]-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 Azepane-1-carbothioic acid N'-(1-pyridazin-3-yl-ethyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  衍生自甲酰基-和酰基二嗪的新型硫代半脲：合成，对细胞增殖的影响以及与抗病毒剂的协同作用。

  摘要：

  衍生自各种烷基二嗪基（3-哒嗪基，4-嘧啶基，2-吡嗪基）酮和3-哒嗪甲醛的一系列新型硫代半咔唑（TSC）的合成及其对单纯疱疹病毒（HSV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）的评估）以及确定其细胞毒性的方法。此外，还研究了这种TSC与著名的抗病毒药无环鸟苷（ACV）和3'-叠氮基3'-脱氧胸苷（AZT）联合使用的效果。在我们的实验条件下，即确定病毒对HSV-1感染HUT78细胞和MT-1细胞感染HIV-1的细胞病变作用，任何TSC都无法检测到抗病毒活性。然而，观察到了对这些快速生长的T4淋巴细胞细胞系增殖的显着影响。可以建立关于这些细胞毒性作用的明确的结构-活性关系：与吡啶，吡嗪或嘧啶衍生的TSC相比，所研究的大多数3-哒嗪基同类物的细胞毒性较小；在这些化合物中将甲基引入哒嗪系统的C-6或延长酰基部分基本上没有影响；所有带有N，N-二甲基氨基或环氨基取代基的化合物的毒性要比带有NH 2或NHR取

  DOI：

  10.1021/jm00095a027