(+)-2,5-bis[4'-(S)-phenyloxazolin-2'-yl]thiophene | 1259933-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (+)-2,5-bis[4'-(S)-phenyloxazolin-2'-yl]thiophene
• 英文别名: 2,5-Bis((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)thiophene；(4S)-4-phenyl-2-[5-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]thiophen-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1259933-47-5
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 374.463
• InChiKey: KBTIDPIDQGWKFD-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-噻吩二羧酸 、 L-苯甘氨醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(+)-2,5-bis[4'-(S)-phenyloxazolin-2'-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  快速简便地合成双（恶唑啉）

  摘要：

  噻吩-2-5,5-二羧酸，苯-1,3-二羧酸或呋喃-2-5-二羧酸分别与各种β-氨基醇在甲苯中在24小时内回流反应，形成九种双（恶唑啉）S（1，1A，1B，1C，1D，1E，2，图2a，图2b，图2c，3）在通过禁水良好的产率通过一个一锅反应。该合成方法简便高效，在双（恶唑啉）领域的研究和开发中具有很大的应用潜力。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.477

文献信息

• A facile and efficient synthesis of bis(oxazoline)s
  作者：Wei Jie Li、Sheng Xiang Qiu

  DOI：10.1002/jhet.477

  日期：2010.11

  β‐amino alcohols in toluene under reflux within 24 h, to form nine bis(oxazoline)s (1, 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 2, 2a, 2b, 2c, 3) in good yields through water deprivation via a one‐pot reaction. The synthetic method is facile and efficient and deserves great application potentials in the research and development in the area of bis(oxazoline)s. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  噻吩-2-5,5-二羧酸，苯-1,3-二羧酸或呋喃-2-5-二羧酸分别与各种β-氨基醇在甲苯中在24小时内回流反应，形成九种双（恶唑啉）S（1，1A，1B，1C，1D，1E，2，图2a，图2b，图2c，3）在通过禁水良好的产率通过一个一锅反应。该合成方法简便高效，在双（恶唑啉）领域的研究和开发中具有很大的应用潜力。J.杂环化​​学。（2010）。