作者:Sumrit, Pattarawut、Kamavichanurat, Sirawan、Joopor, Wasan、Wattanathana, Worawat、Nakornkhet, Chutikan、Hormnirun, Pimpa
DOI:10.1039/d4dt01758g
日期:——
Fourteen new phenoxy-azo aluminium complexes comprising two series, namely, dimethylphenoxy-azo}aluminium complexes 1a–7a and monomethylphenoxy-azo}aluminium complexes 1b–7b, were successfully synthesised and characterised. The molecular structure of complex 4a, determined using X-ray diffraction analysis, displayed a distorted tetrahedral geometry. The 1H NMR spectrum of complex 5b revealed fluxional
成功合成并表征了包含两个系列的14种新型苯氧基偶氮铝配合物,即二甲基苯氧基偶氮}铝配合物1a-7a和单甲基苯氧基偶氮}铝配合物1b-7b 。使用X射线衍射分析确定的配合物4a的分子结构显示出扭曲的四面体几何形状。配合物5b的1 H NMR 谱揭示了室温下溶液中发生的异构体转变引起的通量行为。甲苯-d 8中变温1 H NMR 谱线形分析确定的活化参数如下: Δ H ‡ = 70.05 ± 1.19 kJ mol −1 , Δ S ‡ = 21.78 ± 3.58 J mol −1 K −1 ΔG ‡ (298 K) = 63.56 ± 0.11 kJ mol −1 。所有铝配合物都是外消旋丙交酯开环聚合的活性引发剂,并且聚合以受控方式进行并且是活性的。相比之下,二甲基苯氧基-偶氮}铝配合物的催化活性与相应的单甲基苯氧基-偶氮}铝配合物的催化活性没有显着差异。观察到邻苯氧基取代基的空间因子对催化速率产生减速作用。