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2,2-dimethyl-6-t-butyl-4-piperidone | 1044254-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-6-t-butyl-4-piperidone
英文别名
6-Tert-butyl-2,2-dimethylpiperidin-4-one
2,2-dimethyl-6-t-butyl-4-piperidone化学式
CAS
1044254-12-7
化学式
C11H21NO
mdl
——
分子量
183.294
InChiKey
CUXOKMWBQYZXJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • METHOD FOR SYNTHESIS OF NITROXYL RADICAL
    申请人:Kyushu University, National University Corporation
    公开号:EP2128135A1
    公开(公告)日:2009-12-02
    The problem to be solved by the present invention is to provide a highly-versatile method for producing a nitroxyl radical derivative, in which position-2 and position-6 in a TEMPO-based compound can be easily substituted, and further, a method for producing a nitroxyl radical derivative, in which a nitrogen nucleus is labeled with 15N. In the present invention, the above-described problem can be solved by reacting a triacetoneamine derivative with ketone or aldehyde in the presence of ammonium salt or a 15N-labeled compound thereof to obtain a 2,6-substituted-4-piperidone derivative.
    本发明要解决的问题是提供一种生产硝基自由基衍生物的高通用性方法,其中 TEMPO 基化合物中的位置-2 和位置-6 可以很容易地被取代,以及进一步提供一种生产硝基自由基衍生物的方法,其中氮核被 15N 标记。 在本发明中,通过在铵盐或其 15N 标记化合物存在下使三丙酮胺衍生物与酮或醛反应,得到 2,6-取代-4-哌啶酮衍生物,可以解决上述问题。
  • US8513417B2
    申请人:——
    公开号:US8513417B2
    公开(公告)日:2013-08-20
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