benzyl (3S,4R,5R)-4-(4-allyloxyphenyl)-3-((R)-2-hydroxy-3-methoxypropoxy)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidin-1-carboxylate | 944953-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (3S,4R,5R)-4-(4-allyloxyphenyl)-3-((R)-2-hydroxy-3-methoxypropoxy)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidin-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3S,4R,5R)-3-[(2R)-2-hydroxy-3-methoxypropoxy]-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-4-(4-prop-2-enoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 944953-04-2
• 化学式: C₃₉H₅₀N₂O₉
• 分子量: 690.834
• InChiKey: BAGTXVAQQPQLGV-AIHNEETBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S,4R,5R)-4-(4-allyloxyphenyl)-3-((R)-2-hydroxy-3-methoxypropoxy)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidin-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-1-{(3S,4R,5R)-4-(4-allyloxyphenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidin-3-yloxy}-3-methoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82907

  摘要：

  公开号：