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3-isopropyl-2-thiophene carboxylic acid | 29488-31-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-isopropyl-2-thiophene carboxylic acid
英文别名
3-Isopropyl-thiophen-2-carboxylsaeure;3-isopropyl-thiophene-2-carboxylic acid;3-Isopropyl-thiophen-2-carbonsaeure;3-(Propan-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid;3-propan-2-ylthiophene-2-carboxylic acid
3-isopropyl-2-thiophene carboxylic acid化学式
CAS
29488-31-1
化学式
C8H10O2S
mdl
MFCD12912914
分子量
170.232
InChiKey
CGMGPCMCOGRNSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110-111.5 °C
  • 沸点:
    288.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Triazolone derivatives
    申请人:Clark Richard
    公开号:US20080015199A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]
    以下一般式(1)表示的化合物,其盐或上述化合物的合物是一种新型化合物,可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病,并且具有适当的物理化学稳定性,更安全。 [其中R1a,R1b,R1c和R1d分别独立表示氢等;R2表示可选择取代的苯基等;R3表示可选择取代的C6-10芳基等;Z1和Z2分别独立表示氢]
  • 2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES
    申请人:Clark Richard
    公开号:US20090270433A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    A compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof has serine protease inhibiting activity, and particularly excellent inhibiting activity against clotting factor VIIa. This compound or a salt thereof is useful as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. [wherein R 1 represents hydrogen, R 2 represents optionally substituted phenyl, etc., R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.]
    下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性,尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中,R1代表氢,R2代表可选取代的苯基等,R3代表可选取代的C6-10芳基等】。
  • SUBSTITUTED VINYL AND ALKINYL CYCLOHEXENOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
    申请人:Frackenpohl Jens
    公开号:US20140080704A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The invention relates to substituted vinyl- and alkynylcyclohexenols of the general formula (I) and salts thereof where the R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , [X—Y] and Q radicals are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及通式(I)中的取代乙烯基和炔基环己烯醇及其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、[X—Y]和Q基团如描述中所定义,以及其制备方法和用途,用于增强植物对非生物胁迫的抗逆性,和/或增加植物产量。
  • [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACYLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS ARTEMIS INC
    公开号:WO2020102616A1
    公开(公告)日:2020-05-22
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了作为ATP柠檬酸裂解酶(ACLY)抑制剂的化合物,以及其组合物和使用方法。
  • COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:KUMAR Dange Vijay
    公开号:US20100240630A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating viral infection.
    该发明涉及用于治疗病毒感染的化合物、药物组合物和方法。
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