N-[1-(4-Methyl-pent-3-enyl)-7-trimethylsilanyl-hept-6-ynyl]-hydroxylamine | 182281-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-[1-(4-Methyl-pent-3-enyl)-7-trimethylsilanyl-hept-6-ynyl]-hydroxylamine
• 英文别名: N-(2-methyl-12-trimethylsilyldodec-2-en-11-yn-6-yl)hydroxylamine
• CAS: 182281-27-2
• 化学式: C₁₆H₃₁NOSi
• 分子量: 281.514
• InChiKey: MINLSVFYUPRLGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4-Methyl-pent-3-enyl)-7-trimethylsilanyl-hept-6-ynyl]-hydroxylamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到7-methyl-2-(4'-methyl-pent-3'-enyl)-2,3,4,5-tetrahydro-(6H)-azepine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-烯基氮酮偶极环加成途径为哌啶和吲哚并立兹烷。第8部分。涉及羟胺-炔环化的串联反应的范围

  摘要：

  羟胺-炔环化/ 1,3-偶极环加成的串联序列，为进入4型三环系统提供了有用的入口。本文探讨了此类反应的范围。还报道了26和28型N-羟基吡咯烷的新型级联环化，包括羟胺-炔环化，Cope消除和1，3-偶极环加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00643-6
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊-1-炔基(三甲基)硅烷 在 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium cyanoborohydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[1-(4-Methyl-pent-3-enyl)-7-trimethylsilanyl-hept-6-ynyl]-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N-烯基氮酮偶极环加成途径为哌啶和吲哚并立兹烷。第8部分。涉及羟胺-炔环化的串联反应的范围

  摘要：

  羟胺-炔环化/ 1,3-偶极环加成的串联序列，为进入4型三环系统提供了有用的入口。本文探讨了此类反应的范围。还报道了26和28型N-羟基吡咯烷的新型级联环化，包括羟胺-炔环化，Cope消除和1，3-偶极环加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00643-6

文献信息

• N-Alkenyl nitrone dipolar cycloaddition routes to piperidines and indolizidines. Part 8. The scope of tandem reactions involving hydroxylamine-alkyne cyclisations
  作者：Edwin C Davison、Ian T Forbes、Andrew B Holmes、Jacqueline A Warner

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00643-6

  日期：1996.8

  A tandem sequence of hydroxylamine-alkyne cyclisation/1,3-dipolar cycloaddition, provides useful entry into tricyclic systems of type 4. The scope of such reactions is explored in this paper. A novel cascade cyclisation of N-hydroxypyrrolidines of type 26 and 28 involving hydroxylamine-alkyne cyclisation, Cope elimination and 1,3-dipolar cycloaddition is also reported.

  羟胺-炔环化/ 1,3-偶极环加成的串联序列，为进入4型三环系统提供了有用的入口。本文探讨了此类反应的范围。还报道了26和28型N-羟基吡咯烷的新型级联环化，包括羟胺-炔环化，Cope消除和1，3-偶极环加成。