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1-Methylsulfanylpiperidin-4-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Methylsulfanylpiperidin-4-ol
英文别名
1-methylsulfanylpiperidin-4-ol
1-Methylsulfanylpiperidin-4-ol化学式
CAS
——
化学式
C6H13NOS
mdl
——
分子量
147.24
InChiKey
MJRBOZQRSZAFAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    48.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:KYORIN SEIYAKU KK
    公开号:WO2015129927A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    Provided herein are compounds of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions are useful in the methods of inhibiting the action of ERK5, a BET family protein or both. In certain embodiments, the compounds and compositions are useful in the prevention, amelioration or treatment of a ERK5 -mediated disease, a BET protein-mediated disease or both.
    本文提供了公式I的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物在抑制ERK5的作用、BET家族蛋白的作用或两者的方法中是有用的。在某些实施方式中,这些化合物和组合物在预防、改善或治疗ERK5介导的疾病、BET蛋白介导的疾病或两者的方法中是有用的。
  • [EN] NON-ATP/CATALYTIC SITE P38 MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR LE MITOGÈNE P38 DE SITE NON ATP/CATALYTIQUE
    申请人:UNIV MARYLAND
    公开号:WO2021183970A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    Compounds that inhibit p38a MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.
    提供了抑制p38a MAPK蛋白质的化合物,以及使用这些化合物治疗或预防癌症或炎症性疾病的方法。
  • Pyrimido-diazepinone kinase scaffold compounds and methods for treating PI3K-mediated disorders
    申请人:DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.
    公开号:US11155556B2
    公开(公告)日:2021-10-26
    The present invention relates to use of pyrimido-diazepinone compounds that are able to modulate protein kinases such as PI3K-γ and PI3K-δ, which are members of the Class I Type IA and Class I Type IB family of phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinases, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.
    本发明涉及能够调节蛋白激酶如 PI3K-γ 和 PI3K-δ(属于磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸 3-激酶的 I 类 IA 型和 I 类 IB 型家族成员)的嘧啶二氮杂卓酮化合物的用途,以及此类化合物在治疗各种疾病、失调或病症中的用途。
  • SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20170073330A1
    公开(公告)日:2017-03-16
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.
  • PYRIMIDO-DIAZEPINON KINASE SCAFFOLD COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING P13K-MEDIATED DISORDERS
    申请人:DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.
    公开号:US20190106424A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    The present invention relates to use of pyrimido-diazepinone compounds that are able to modulate protein kinases such as PI3K-γ and PI3K-δ, which are members of the Class I Type IA and Class I Type IB family of phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinases, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.
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