1,2-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-ium;chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1,2-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-ium;chloride
• 化学式: C5H11ClN2
• 分子量: 134.61
• InChiKey: GITDZHRQFRJOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.06
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• BICYCLIC GUANIDINES, METAL COMPLEXES THEREOF AND THEIR USE IN VAPOR DEPOSITION
  申请人：Gordon Roy G.

  公开号：US20110151615A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Bicyclic guanidine compounds are described. Metal bicyclic guanidinate and its use in vapor deposition processes to deposit a metal-containing thin film are also described. Methods of making alkaline earth metal N,N′dialkylacetamidinates or bicyclic guanidinates including dissolution of alkaline earth metal into liquid ammonia followed by addition of a solution of an amidine or guanidine ligand in the free base from are provided.

  描述了双环胍化合物。还描述了金属双环胍酸盐及其在蒸发沉积过程中用于沉积含金属薄膜的用途。提供了制备碱土金属N,N′-二烷基乙酰胺基甲基胍酸盐或双环胍酸盐的方法，包括将碱土金属溶解于液氨中，然后加入游离碱的胺基甲基胍配体溶液。
• [EN] BICYCLO[3.2.1]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLO[3.2.1]OCTYLAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2012088365A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives of formula (I): wherein L, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供了公式（I）的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物，其中L、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐；以及使用这些衍生物的药物组合物和方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NAV CHANNEL INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL NAV, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015130905A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) wherein: Z1 is C(R)(R), C(O), C(S), or C(NR); 2 Z is C(R)(R), 0, S, SO, S02, or NR; X is -O-, -S-, -S02-, -SO-, -C(O)-, -C02-, -C(O)N(R)-, -NRC(O)-, -NRC(O) N(R)-, -NRSO2-, or -N(R)-; or X is absent; A is an optionally substituted C1_6 aliphatic, C5-10 aryl, 3-8 membered saturated or partially unsaturated carbocyclic ring, 3-7 membered heterocylic ring, or a 5-6 membered heteroaryl ring; Y is -CH2-, -O-, -S-, -S02-, -SO-, -C(O)-, -C02-, -C(O)N(R)-, -NRC(O)-, - NRC(O)N(R)-, -NRS02-, or -N(R)-; B is an optionally substituted C5-10 aryl or 5-6 membered heteroaryl ring; m is 0, 1, 2, or 3; n is 0, 1, 2, or 3; q is 0, 1, 2, or 3; and r is 1 or 2; and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as Navl.6 inhibitors.

  本发明涉及具有以下结构的杂环化合物（I）：其中：Z1为C（R）（R）、C（O）、C（S）或C（NR）；Z为C（R）（R）、0、S、SO、SO2或NR；X为-O-、-S-、-SO2-、-SO-、-C（O）-、-CO2-、-C（O）N（R）-、-NRC（O）-、-NRC（O）N（R）-、-NRSO2-或-N（R）-；或X为空；A为可选择取代的C1_6脂肪族、C5-10芳基、3-8成员饱和或部分不饱和的碳环、3-7成员杂环环或5-6成员杂芳基环；Y为-CH2-、-O-、-S-、-SO2-、-SO-、-C（O）-、- -、-C（O）N（R）-、-NRC（O）-、-NRC（O）N（R）-、-NRSO2-或-N（R）-；B为可选择取代的C5-10芳基或5-6成员杂芳基环；m为0、1、2或3；n为0、1、2或3；q为0、1、2或3；r为1或2；以及其药用可接受的组合物，用作Navl.6抑制剂。
• ADAMANTYL DIAMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：Jimenenz Hermogenes N.

  公开号：US20100022546A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides adamantyl-diamide derivatives of formula (1): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供了公式（1）的脱氢胆酸二酰胺衍生物：其中R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐；以及使用相同的药物组合物和方法。
• [EN] BENZIMIDAZOL SUBSTITUTED THIOPENE DERIVATIVES WITH ATCTIVITY ON IKK3<br/>[FR] DERIVES DE THIOPHENE A SUBSTITUTION BENZIMIDAZOLE A ACTIVITE SUR IKK3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005075465A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A compound of Formula (I): and compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such benzimidazole derivatives are potentially useful in the treatment of diseases associated with inappropriate I-kappa-B kinase-3 (IKK3) (also known as I-kappa-B kinase epsilon (IKKϵ) or inducible I-kappa B kinase (IKKi)) activity.

  公式（I）的化合物，以及含有该化合物的组合物和药物，以及制备和使用这种化合物，组合物和药物的过程。这些苯并咪唑衍生物在治疗与不适当的I-kappa-B激酶3（IKK3）（也称为I-kappa-B激酶ε（IKKε）或可诱导I-kappa B激酶（IKKi））活性相关的疾病方面具有潜在的用途。