tert-butyl (3RS,4RS)-3-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-4-{4-[3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3RS,4RS)-3-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-4-{4-[3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)methoxy]-4-[4-[[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methoxy]phenyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)methoxy]-4-[4-[[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methoxy]phenyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₄₁H₄₇N₃O₁₀
• 分子量: 741.838
• InChiKey: HZDQOMCQRXCQEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromomethyl-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole 、 tert-butyl (3RS,4RS)-3-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-4-(4-hydroxy-phenyl)-piperidine-1-carboxylate 生成 tert-butyl (3RS,4RS)-3-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-4-{4-[3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  揭示了一种新的哌啶衍生物的制备和用途作为药物。该发明涉及一般式I的新的哌啶衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Q、X、Z、m和n如本文所述。

  公开号：

  US06051712A1