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Allyl-methyl-[6-(piperidin-4-yloxy)-hexyl]-amine | 192437-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Allyl-methyl-[6-(piperidin-4-yloxy)-hexyl]-amine
英文别名
N-Methyl-6-[(piperidin-4-yl)oxy]-N-(prop-2-en-1-yl)hexan-1-amine;N-methyl-6-piperidin-4-yloxy-N-prop-2-enylhexan-1-amine
Allyl-methyl-[6-(piperidin-4-yloxy)-hexyl]-amine化学式
CAS
192437-78-8
化学式
C15H30N2O
mdl
——
分子量
254.416
InChiKey
OHWZOGNLSYFKRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Allyl-methyl-[6-(piperidin-4-yloxy)-hexyl]-amine2,4'-二溴苯乙酮 生成 2-[4-[6-(allyl-methyl-amino)-hexyloxy]-piperidin-1-yl]-1-(4-bromo-phenyl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Tertiary amines
    摘要:
    式为##STR1##的三级胺,在此处定义的A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、L、M、p、T和Q的条件下,具有抗真菌和降低胆固醇活性。
    公开号:
    US06034275A1
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文献信息

  • 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020068753A1
    公开(公告)日:2002-06-06
    The present invention relates to piperidine derivatives useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.
    本发明涉及对哌啶生物的使用,用于治疗和/或预防与2,3-氧化甾醇-蓝染甾醇环化酶相关的疾病,如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、胆结石、肿瘤和/或过度增生性疾病,以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
  • Tertiäre Amine mit antimykotischer und cholesterinsenkender Wirkung
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0778264A1
    公开(公告)日:1997-06-11
    Tertiäre Amine der Formel worin A1Alkyl oder Alkenyl und A2Cycloalkyl, Cycloalkyl-alkyl oder eine gegebenenfalls substituierte Alkyl- oder Alkenylgruppe und, falls A1 Alkyl ist, A2 auch OH sein kann, A3 und A4Wasserstoff oder Alkyl sind oder A1 zusammenmit A2 oder mit A3 eine gegebenenfalls substituierte Alkylen-, Alkenylen- oder Alkadienylengruppe A1-A2 bzw. A1-A3 bildet, wobei in einer Gruppe A1-A2 oder A1-A3 bis zu 2 C-Atome durch ein (oder zwei) N-Atom(e) und/oder durch eine Gruppe N-Alkyl ersetzt sein können, p = 1 und LPhenylen oder direkt oder über O, NH oder N(Alkyl oder Alkanoyl) an M gebundenes Alkylen oder Alkenylen mit insgesamt bis zu 11 C-Atomen und zumindest 4 bzw. 3 C-Atomen zwischen den zwei freien Valenzen oder Cycloalkylen-alkylen oder p = 0 und L an Tgebundenes C6-11-Alkenylen oder C6-11-Alkadienylen, MThienylen, Pyridylen, gegebenenfalls substituiertes 1,4-Phenylen oder eine Gruppe der Formel q1 oder 0, TCO, CH(R3), C(R4,R5) oder C=NOR6 und, falls M eine Gruppe M1 und q = 0 ist, T auch SO2 sein kann, R3OH, F, Alkoxy oder Alkanoyloxy, R4 OH und R5Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl oder CF3 oder R4 zusammen mit R5die Gruppe CH2, CH2O oder CH2CH2, R6H, Alkyl oder Alkenyl, QCycloalkyl, C(R7,R8), gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder eine geradkettige Alkyl-, Alkenyl-, Alkadienyl- oder Alkatrienylgruppe Q' mit 0 bis 3 Methylsubstituenten und insgesamt 6 bis 13 C-Atomen und R7 und R8C5-11-Alkyl, C5-11-Alkenyl oder C5-11-Alkadienyl sind, und Säureadditionssalze davon haben antimykotische und cholesterinsenkende Wirksamkeit.
    式中的叔胺 其中 A1 是烷基或烯基,以及 A2 是环烷基、环烷基-烷基或任选取代的烷基或烯基,如果 A1 是烷基,A2 也可以是 OH、 A3 和 A4 为氢或烷基,或 A1 与 A2 或 A3 一起形成任选取代的亚烷基、亚烯基或亚烷二烯基 A1-A2 或 A1-A3、 其中 A1-A2 或 A1-A3 基团中最多 2 个 C 原子可被 1 个(或 2 个)N 原子和/或 N-烷基取代、 p = 1 且 Lis 苯烯或亚烷基或烯基直接或通过 O、NH 或 N(烷基或烷酰基)与 M 键合,其碳原子总数不超过 11 个,且在两个游离价之间至少有 4 或 3 个碳原子或环烷基亚烷基;或 p = 0,L 在 T 链的 C6-11-烯或 C6-11- 上、 噻吩吡啶、任选取代的 1,4-亚苯基或如下式中的基团 q1 或 0、 TCO、CH(R3)、C(R4,R5) 或 C=NOR6,如果 M 是一个基团 M1 且 q = 0,T 也可以是 SO2、 R3OH、F、烷氧基或烷酰氧基、 R4 是 OH,R5 是烷基、烯基、炔基、环烷基或 CF3,或 R4 与 R5 同为 CH2、 O 或 组、 R6H、烷基或烯基、 Q环烷基、C(R7,R8)、任选取代的苯基或具有 0 至 3 个甲基取代基和总共 6 至 13 个碳原子的直链烷基、烯基、烷二烯基或烷三烯基 Q',以及 R7 和 R8 为 C5-11 烷基、C5-11 烯基或 C5-11 二烯基、 及其酸加成盐具有抗真菌和降低胆固醇的活性。
  • PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS 2,3-OXIDOSQUALENE-LANOSTEROL CYCLASE INHIBITORS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1317432A1
    公开(公告)日:2003-06-11
  • US6034275A
    申请人:——
    公开号:US6034275A
    公开(公告)日:2000-03-07
  • US6441177B1
    申请人:——
    公开号:US6441177B1
    公开(公告)日:2002-08-27
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