6-甲基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸 | 438213-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 6-甲基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸
• 英文名称: 6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 438213-69-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• mdl: MFCD03296469
• 分子量: 196.27
• InChiKey: SPYKIQRRGBUFSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四氢-苯并噻吩-3-甲酸乙酯 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 copper diacetate 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 6-甲基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 2-Aminothiophene-3-Carboxylates in the Synthesis of Isomeric Thienopyridines

  摘要：

  A convenient method for the synthesis of thieno[3,2-c]pyridinones was developed. A number of thiophene derivatives was prepared, and the possibility of using thiophene desamino derivatives for the design of potentially biologically active molecules was demonstrated.

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1647-z