(+/-)-ethyl 3-methylbut-2-enyl(octa-1,2-dienyl)phosphinate | 1246637-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: (+/-)-ethyl 3-methylbut-2-enyl(octa-1,2-dienyl)phosphinate
• CAS: 1246637-06-8
• 化学式: C₁₅H₂₇O₂P
• 分子量: 270.352
• InChiKey: SHPTTXMLESIFIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3-methylbut-2-en-1-yl)phosphinate 、 methyl 1-octyn-3-yl carbonate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以67%的产率得到(+/-)-ethyl 3-methylbut-2-enyl(octa-1,2-dienyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的亲核磷取代的炔丙基取代：烯丙基膦酸酯和相关化合物的高效，立体选择性合成

  摘要：

  基于炔丙基衍生物与各种磷亲核试剂的钯（0）催化反应，开发了一种新的有效方法，以制备烯丙基膦酸酯及其类似物，该烯丙基膦酸酯及其类似物在烯丙基和膦酸酯部分中具有确定的立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol102121j

文献信息

• Novel, Stereoselective and Stereospecific Synthesis of Allenylphosphonates and Related Compounds via Palladium-Catalyzed Propargylic Substitution
  作者：Marcin Kalek、Jacek Stawinski

  DOI：10.1002/adsc.201100119

  日期：2011.7

  allenylphosphonates and related compounds based on a palladium(0)‐catalyzed reaction of propargylic derivatives with H‐phosphonate, H‐phosphonothioate, H‐phosphonoselenoate, and H‐phosphinate esters. The reaction is stereoselective and stereospecific, and provides a convenient entry to a vast array of allenylphosphonates and their analogues with diverse substitution patterns in the allenic moiety and at the phosphorus

  我们开发了一种新的合成烯丙基膦酸酯和相关化合物的方法，该方法基于钯（0）催化的炔丙基衍生物与H-膦酸酯，H-膦酰硫代酸酯，H-膦酰基油酸酯和H-膦酸酯的反应。该反应是立体选择性的和立体特异性的，并且提供了进入大量烯丙基膦酸酯及其类似物的便利入口，所述烯丙基膦酸酯及其类似物在所述烯丙基部分和在磷中心具有不同的取代模式。还研究了这种新反应的一些机理方面。