6-甲氧基-1,2-苯并异噁唑-3-羧酸乙酯 | 57764-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 6-甲氧基-1,2-苯并异噁唑-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 6-甲氧基-1,2-苯并异恶唑-3-甲酸乙酯
• 英文名称: 6-Methoxy-3-carboethoxybenzisoxazol
• 英文别名: 6-methoxy-benzo[d]isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-methoxy-benzo[d]isoxazole-3-carboxylate；Ethyl 6-methoxybenzo[D]isoxazole-3-carboxylate；ethyl 6-methoxy-1,2-benzoxazole-3-carboxylate
• CAS: 57764-51-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: VLXHPBNAZNALMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-1,2-苯并异噁唑-3-羧酸乙酯 在 硫酸 作用下， 生成 6-甲氧基-苯并[D]异恶唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Physical organic chemistry of benzisoxazoles. III. Mechanism and the effects of solvents on rates of decarboxylation of benzisoxazole-3-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00858a017
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-甲氧基-1,2-苯并异噁唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Physical organic chemistry of benzisoxazoles. III. Mechanism and the effects of solvents on rates of decarboxylation of benzisoxazole-3-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00858a017

文献信息

• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160237059A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present application relates to novel heterocyclically substituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的杂环取代的6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
• Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof
  申请人：Schumacher Richard

  公开号：US20070078147A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活，以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。
• INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, PYRAZOLOPYRIDINES, ISOTHIAZOLOPYRIDINES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Schumacher Richard

  公开号：US20100137288A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活以及与缺陷或功能失常的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病条件的治疗，特别是大脑的疾病条件。此外，本发明涉及新型化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE TRIFLUORMETHYLPYRIMIDINONE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3046911A1

  公开（公告）日：2016-07-27
• US8106066B2
  申请人：——

  公开号：US8106066B2

  公开（公告）日：2012-01-31