6-chloro-2-N-phenyl-4-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2-N-phenyl-4-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₆
• 分子量: 312.76
• InChiKey: JEPNVCBKWAJIMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-哌嗪乙胺 、 6-chloro-2-N-phenyl-4-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以210 mg的产率得到6-N-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]-2-N-phenyl-4-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  三嗪骨架小分子肝素逆转剂及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，公开了结构如式I所示的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物。本发明还公开了所述的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物在制备抗凝血剂逆转剂的用途。本发明还公开了所述的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物在制备治疗因使用肝素治疗疾病出现过度抗凝副作用的药物、制备用于治疗外科手术中需要逆转肝素抗凝活性药物的用途。本发明三嗪类化合物制备方法简单、成本低，毒性低，与肝素结合能力强，可以逆转肝素的抗凝效果。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624137A
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-chloro-2-N-phenyl-4-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  三嗪骨架小分子肝素逆转剂及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，公开了结构如式I所示的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物。本发明还公开了所述的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物在制备抗凝血剂逆转剂的用途。本发明还公开了所述的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物在制备治疗因使用肝素治疗疾病出现过度抗凝副作用的药物、制备用于治疗外科手术中需要逆转肝素抗凝活性药物的用途。本发明三嗪类化合物制备方法简单、成本低，毒性低，与肝素结合能力强，可以逆转肝素的抗凝效果。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624137A

文献信息

• 三嗪骨架小分子肝素逆转剂及其制备方法与用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117624137A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明属于医药化学领域，公开了结构如式I所示的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物。本发明还公开了所述的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物在制备抗凝血剂逆转剂的用途。本发明还公开了所述的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物在制备治疗因使用肝素治疗疾病出现过度抗凝副作用的药物、制备用于治疗外科手术中需要逆转肝素抗凝活性药物的用途。本发明三嗪类化合物制备方法简单、成本低，毒性低，与肝素结合能力强，可以逆转肝素的抗凝效果。#imgabs0#