2-methyl-4-(piperidin-1-yl)butan-2-ol | 110513-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methyl-4-(piperidin-1-yl)butan-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-4-piperidino-butan-2-ol；2-Methyl-4-piperidin-1-ylbutan-2-ol；2-methyl-4-piperidin-1-ylbutan-2-ol
• CAS: 110513-60-5
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: DKFBJAYTVWPIGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.5-220.5 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.9353 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(piperidin-1-yl)butan-2-ol 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 1-ethyl-1-[3-(4-butoxy-benzoyloxy)-3-methyl-butyl]-piperidinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1958, vol. 27, p. 179,182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-isopentylpiperidine 在 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到2-methyl-4-(piperidin-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  过硫酸钾对质子化脂肪胺的远程 C(sp3)–H 氧化

  摘要：

  这封信描述了一种使用过硫酸钾水溶液对质子化脂肪胺进行选择性远程 C(sp 3 )–H 氧化的方法的开发。质子化作用使胺底物的近端 C(sp 3 )–H 键失活，并使胺可溶于水介质。这些反应在相对温和的条件下进行（80℃下2小时内，使用胺作为限制试剂）并且不需要过渡金属催化剂。该方法适用于多种类型的 C(sp 3 )–H 键，包括伯胺、仲胺和叔胺底物中的 3°、2° 和苄基 C–H 位点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03731

文献信息

• Mannich; Hof, Archiv der Pharmazie, 1927, p. 591
  作者：Mannich、Hof

  DOI：——

  日期：——