(1,3-dimethyl-4-phenylpiperidin-4-yl) propanoate;hydron;chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1,3-dimethyl-4-phenylpiperidin-4-yl) propanoate;hydron;chloride
• 化学式: C16H24ClNO2
• 分子量: 297.82
• InChiKey: LFLUADVCIBEPQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING OR PREVENTING PAIN OR NOCICEPTION<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT OU DE PREVENTION DE LA DOULEUR OU NOCICEPTION
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1997025988A1

  公开（公告）日：1997-07-24

  (EN) This invention provides methods for the treatment or prevention of pain or nociception in a mammal which comprise administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I), where R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, methyl, methoxy, chloro, and trifluoromethyl, with the proviso that no more than one of R1 and R2 can be hydrogen; and Y is formula (II), N-Ra, or CH-NRbRc, where Ra, Rb, and Rc are independently selected from the group consisting of hydrogen and C1-C6 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in combination with an analgesic whose primary mechanism of action is not as a tachykinin receptor antagonist. This invention also provides pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I) in combination with a traditional analgesic, in combination with one or more pharmaceutically acceptable carriers, diluents, or excipients therefor.(FR) Cette invention se rapporte à des procédés de traitement ou de prévention de la douleur ou nociception chez un mammifère nécessitant une quantité efficace d'un composé de la formule (I) dans laquelle R1 et R2 sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène, méthyle, méthoxy, chloro, et trifluorométhyle, à condition que pas plus d'un R1 et d'un R2 puisse représenter hydrogène; et Y représente la formule (II), N-Ra ou CH-NRbRc dans laquelle Ra, Rb et Rc sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène et alkyle en C1-C6. Cette invention se rapporte également à un sel pharmaceutiquement acceptable ou un solvant de celui-ci, en combinaison avec un analgésique dont le mécanisme d'action primaire ne ressemble pas à celui d'un antagoniste du récepteur de la tachykinine. Cette invention se rapporte d'autre part à des formulations pharmaceutiques comprenant un composé de la formule (I) en combinaison avec un analgésique traditionnel, un ou plusieurs supports pharmaceutiquement acceptables, des diluants ou des excipients de celui-ci.