tert-butyl [5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)thiophen-2-yl]-carbamate | 223499-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: tert-butyl [5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)thiophen-2-yl]-carbamate
• 英文别名: tert-butyl 5-(1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carbamate；tert-butyl N-[5-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]thiophen-2-yl]carbamate
• CAS: 223499-17-0
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃N₃O₂S
• 分子量: 347.361
• InChiKey: SULXFAARWPBROO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)thiophen-2-yl]-carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)thiophen-2-ylamine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivative

  摘要：

  药物，特别是由以下一般公式（I）代表的吡唑衍生物，具有依赖钙释放的钙通道抑制作用和药用组合物，特别是含有上述化合物作为活性成分的依赖钙释放的钙通道抑制剂，1（在公式中，每个符号具有以下含义：B：苯基，含氮，二价，饱和环基，或带有Alk取代基的单环，二价杂芳环基；X：—NR1—CR2R3—，—CR2R3—NR1—，—NR1SO2—，—SO2—NR1—或—CR4═CR5—，和A：苯环，可能具有一个或多个取代基；单环、双环或三环融合的杂芳基，可能具有一个或多个取代基；可能具有一个或多个取代基的环烷基；可能具有一个或多个取代基的含氮饱和环基；可能具有一个或多个取代基的低烯基；可能具有一个或多个取代基的低炔基；或可能具有一个或多个取代基的Alk）。

  公开号：

  US20010011090A1
• 作为产物：
  描述：

  5(1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡啶 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 tert-butyl [5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)thiophen-2-yl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivative

  摘要：

  药物，特别是由以下一般公式（I）代表的吡唑衍生物，具有依赖钙释放的钙通道抑制作用和药用组合物，特别是含有上述化合物作为活性成分的依赖钙释放的钙通道抑制剂，1（在公式中，每个符号具有以下含义：B：苯基，含氮，二价，饱和环基，或带有Alk取代基的单环，二价杂芳环基；X：—NR1—CR2R3—，—CR2R3—NR1—，—NR1SO2—，—SO2—NR1—或—CR4═CR5—，和A：苯环，可能具有一个或多个取代基；单环、双环或三环融合的杂芳基，可能具有一个或多个取代基；可能具有一个或多个取代基的环烷基；可能具有一个或多个取代基的含氮饱和环基；可能具有一个或多个取代基的低烯基；可能具有一个或多个取代基的低炔基；或可能具有一个或多个取代基的Alk）。

  公开号：

  US20010011090A1

文献信息

• Pharmaceutical compound comprising a pyrazole derivative and methods of using the same for the treatment of calcium release-activated calcium channel associated diseases
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06348480B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The present invention is directed to drugs, in particular, pyrazole derivatives represented by the following general formula (I) which have a calcium release-activated calcium channel inhibitory effect and medicinal compositions, in particular, calcium release-activated calcium channel inhibitors containing the above compounds as the active ingredient, wherein each substituent is defined in the specification. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containiing an effective amount of the compound of formula (I) and a pharmaceutically effective carrier. The present invention further relates to methods of treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels, diseases associated with IL-2 production, and methods of treatment of allergic, inflammatory or auto-immune diseases.

  本发明涉及药物，特别是由以下一般式（I）表示的吡唑衍生物，其具有钙释放激活的钙通道抑制作用和药用组合物，特别是含有上述化合物作为活性成分的钙释放激活的钙通道抑制剂，其中每个取代基在规范中定义。本发明还涉及含有一定量的式（I）化合物和药效载体的药用组合物。本发明还涉及与钙释放激活的钙通道相关的疾病、与IL-2产生相关的疾病以及过敏、炎症或自身免疫疾病的治疗方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1024138A1

  公开（公告）日：2000-08-02

  Drugs, in particular, pyrazole derivatives represented by the following general formula (I) which have a calcium release-dependent calcium channel inhibitory effect and medicinal compositions, in particular, calcium release-dependent calcium channel inhibitors containing the above compounds as the active ingredient, (in the formula, each symbol has the following meaning: D: pyrazolyl which may have 1 to 3 substituents selected from the group consisting of -Alk, -lower alkenyl, -lower alkynyl, -halogeno-lower alkyl, -Alk-cycloalkyl, -Alk-O-Alk, -cycloalkyl, -O-Alk, -COOH, -COO-Alk and -Hal, n: 0 or 1, B: phenylene, a nitrogen-containing, divalent, saturated ring group, or a monocyclic, divalent heteroaromatic ring group which may be substituted with Alk, X: -NR1-CR2R3-, -CR2R3-NR1-, -NR1-SO2-, -SO2-NR1- or -CR4=CR5-, and A: benzene ring which may have one or more substituents; mono-, di- or tricyclic fused heteroaryl which may have one or more substituents; cycloalkyl which may have one or more substituents; a nitrogen-containing, saturated ring group which may have one or more substituents; lower alkenyl which may have one or more substituents; lower alkynyl which may have one or more substituents; or Alk which may have one or more substituents).

  具有钙释放依赖性钙通道抑制作用的药物，特别是由以下通式(I)代表的吡唑衍生物，以及药物组合物，特别是含有上述化合物作为活性成分的钙释放依赖性钙通道抑制剂、 (式中各符号含义如下： D：吡唑基，可具有 1 至 3 个取代基，这些取代基选自由-Alk、-低级烯基、-低级炔基、-卤代低级烷基、-Alk-环烷基、-Alk-O-Alk、-环烷基、-O-Alk、-COOH、-COO-Alk 和-Hal 组成的组、 n:0或1、 B：亚苯基、含氮二价饱和环基或可被 Alk 取代的单环二价杂芳香环基、 X：-NR1-CR2R3-、-CR2R3-NR1-、-NR1-SO2-、-SO2-NR1-或-CR4=CR5-，以及 A：可具有一个或多个取代基的苯环；可具有一个或多个取代基的单环、二环或三环融合杂芳基；可具有一个或多个取代基的环烷基；可具有一个或多个取代基的含氮饱和环基；可具有一个或多个取代基的低级烯基；可具有一个或多个取代基的低级炔基；或可具有一个或多个取代基的烷基）。
• US6958339B2
  申请人：——

  公开号：US6958339B2

  公开（公告）日：2005-10-25
• US7285554B2
  申请人：——

  公开号：US7285554B2

  公开（公告）日：2007-10-23
• US7247635B2
  申请人：——

  公开号：US7247635B2

  公开（公告）日：2007-07-24