6-疏基-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4h)-二酮 | 4956-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 6-疏基-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4h)-二酮
• 英文名称: 6-mercapto-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
• 英文别名: 5-Mercapto-6-azauracil；6-thioxo-[1,2,4]triazinane-3,5-dione；5-Mercapto-6-aza-uracil；6-sulfanylidene-1,2,4-triazinane-3,5-dione
• CAS: 4956-13-2
• 化学式: C₃H₃N₃O₂S
• mdl: MFCD02674670
• 分子量: 145.142
• InChiKey: FCVAHFBERPXWKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-疏基-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4h)-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium 3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-thiolate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROAD SPECTRUM PRO-QUORUM-SENSING MOLECULES AS INHIBITORS OF VIRULENCE IN VIBRIOS
  [FR] MOLÉCULES DE DÉTECTION DE QUORUM À LARGE SPECTRE COMME INHIBITEURS DE VIRULENCE DE VIBRIONS

  摘要：

  使用全细胞高通量筛选，已经鉴定出11种分子可以激活V. cholerae群体感应（QS）。其中8种分子是受体激动剂，另外3种分子则是LuxO的拮抗剂，LuxO是控制全球V. cholerae QS级联反应的中央NtrC型响应调节器。这些促进QS的分子可用于开发新型抗感染剂。

  公开号：

  WO2014092751A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氮尿嘧啶 在 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-疏基-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4h)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Compounds inhibiting the aggregation of superoxide dismutase-1

  摘要：

  本发明涉及使用稳定SOD二聚体的化合物来抑制超氧化物歧化酶-1（SOD）聚集的速率的方法。该方法在进行肌萎缩侧索硬化的研究和治疗中非常有用。本发明还包括可用于识别稳定二聚体化合物和已经改性用于这些测定的SOD分子的测定方法。

  公开号：

  US20060194821A1

文献信息

• Dashevskaya, T. A.; Lysenko, N. A.; Suleimanov, S. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2395 - 2396
  作者：Dashevskaya, T. A.、Lysenko, N. A.、Suleimanov, S. P.、Chernetskii, V. P.、Shalamai, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• DASHEVSKAYA, T. A.;LYSENKO, N. A.;SULEJMANOV, S. P.;CHERNETSKIJ, V. P.;SH+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 12, 2630-2631
  作者：DASHEVSKAYA, T. A.、LYSENKO, N. A.、SULEJMANOV, S. P.、CHERNETSKIJ, V. P.、SH+

  DOI：——

  日期：——
• Compounds inhibiting the aggregation of superoxide dismutase-1
  申请人：Lansbury Peter

  公开号：US20060194821A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention is directed to methods of inhibiting the rate at which superoxide dismutse-1 (SOD) aggregates using compounds that stabilize SOD dimers. The methods are useful in the study and therapy of amyotrophic lateral sclerosis. The invention also includes assays that can be used to identify compounds that stabilize dimers and SOD molecules that have been modified for use in these assays.

  本发明涉及使用稳定SOD二聚体的化合物来抑制超氧化物歧化酶-1（SOD）聚集的速率的方法。该方法在进行肌萎缩侧索硬化的研究和治疗中非常有用。本发明还包括可用于识别稳定二聚体化合物和已经改性用于这些测定的SOD分子的测定方法。
• [EN] BROAD SPECTRUM PRO-QUORUM-SENSING MOLECULES AS INHIBITORS OF VIRULENCE IN VIBRIOS<br/>[FR] MOLÉCULES DE DÉTECTION DE QUORUM À LARGE SPECTRE COMME INHIBITEURS DE VIRULENCE DE VIBRIONS
  申请人：UNIV PRINCETON

  公开号：WO2014092751A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Using a whole-cell high-throughput screen, eleven molecules were identified that activate V. cholerae quorum sensing (QS). Eight molecules are receptor agonists and three molecules are antagonists of LuxO, the central NtrC-type response regulator that controls the global V. cholerae QS cascade. Pro-QS molecules are used for the development of novel anti-infectives.

  使用全细胞高通量筛选，已经鉴定出11种分子可以激活V. cholerae群体感应（QS）。其中8种分子是受体激动剂，另外3种分子则是LuxO的拮抗剂，LuxO是控制全球V. cholerae QS级联反应的中央NtrC型响应调节器。这些促进QS的分子可用于开发新型抗感染剂。