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N,N'-bis(methoxycarbonyl)-2,2'-bipiperidine | 639008-41-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-bis(methoxycarbonyl)-2,2'-bipiperidine
英文别名
N,N'-dimethoxycarbonyl-2,2'-bipiperidine;Dimethyl [2,2'-bipiperidine]-1,1'-dicarboxylate;methyl 2-(1-methoxycarbonylpiperidin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
N,N'-bis(methoxycarbonyl)-2,2'-bipiperidine化学式
CAS
639008-41-6
化学式
C14H24N2O4
mdl
——
分子量
284.356
InChiKey
CEJUAFSINDDSJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶-1-羧酸甲酯 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以39%的产率得到N,N'-bis(methoxycarbonyl)-2,2'-bipiperidine
    参考文献:
    名称:
    减少“阳离子池”:自由基介导的 C-C 键形成的新方法
    摘要:
    碳正离子、碳自由基和负碳离子是有机化学中重要的活性碳中间体,它们的相互转化可以通过氧化还原过程进行。尽管这种关系已得到广泛认可,但实验工作仅限于对高度稳定的中间体的分析研究。在这项研究中,使用“阳离子池”的电化学还原来检查这种相互转化。通过氨基甲酸酯的低温电解产生的酰基胺阳离子在没有自由基受体的情况下被电化学还原。均质偶联产物有效形成,表明酰基胺阳离子的单电子还原产生了相应的以碳为中心的自由基。下一个,研究了在缺电子烯烃存在下 acyliminium 阳离子的电化学还原。以良好到中等的产率获得了交叉偶联产物。提出了一种机制,涉及到双键的自由基加成,然后将所得自由基还原为碳负离子。整体转化作为氧化还原介导的 CH 到 C=C 的正式加成。目前的策略为在有机合成中使用氧化还原过程操纵活性碳物种开辟了新的机会。
    DOI:
    10.1021/ja0171759
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文献信息

  • Generation of Carbon Free Radicals by Reduction of the Cation Pool
    作者:Seiji Suga、Shinkiti Suzuki、Tomokazu Maruyama、Jun-ichi Yoshida
    DOI:10.1246/bcsj.77.1545
    日期:2004.8
    The electrochemical reduction of N-acyliminium ions, which were generated by the “cation pool” method, led to the formation of carbon free radicals. Carbon radicals thus generated underwent homo-co...
    通过“阳离子池”法产生的 N-酰基铵离子的电化学还原导致碳自由基的形成。由此产生的碳自由基经历了均聚...
  • Reduction of a “Cation Pool”:  A New Approach to Radical Mediated C−C Bond Formation
    作者:Seiji Suga、Shinkiti Suzuki、Jun-ichi Yoshida
    DOI:10.1021/ja0171759
    日期:2002.1.1
    reduction of "cation pools". Acyliminium cations, which were generated by low-temperature electrolysis of carbamates, were reduced electrochemically in the absence of radical acceptors. The homo coupling products formed effectively, suggesting that the one-electron reduction of the acyliminium cation produced the corresponding carbon-centered radical. Next, the electrochemical reduction of the acyliminium
    碳正离子、碳自由基和负碳离子是有机化学中重要的活性碳中间体,它们的相互转化可以通过氧化还原过程进行。尽管这种关系已得到广泛认可,但实验工作仅限于对高度稳定的中间体的分析研究。在这项研究中,使用“阳离子池”的电化学还原来检查这种相互转化。通过氨基甲酸酯的低温电解产生的酰基胺阳离子在没有自由基受体的情况下被电化学还原。均质偶联产物有效形成,表明酰基胺阳离子的单电子还原产生了相应的以碳为中心的自由基。下一个,研究了在缺电子烯烃存在下 acyliminium 阳离子的电化学还原。以良好到中等的产率获得了交叉偶联产物。提出了一种机制,涉及到双键的自由基加成,然后将所得自由基还原为碳负离子。整体转化作为氧化还原介导的 CH 到 C=C 的正式加成。目前的策略为在有机合成中使用氧化还原过程操纵活性碳物种开辟了新的机会。
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