[1-[[5-bromo-2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-4-piperidinyl](ethyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [1-[[5-bromo-2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-4-piperidinyl](ethyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: [1-[[5-Bromo-2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-4-piperidinyl](ethyl)carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[1-[[5-bromo-2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-N-ethylcarbamate
• 化学式: C₂₆H₃₄BrClN₂O₃
• 分子量: 537.925
• InChiKey: VFHQAUDVETWPLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-[[5-bromo-2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-4-piperidinyl]-carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [1-[[5-bromo-2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-4-piperidinyl](ethyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzylether amine compounds useful as CCR-5 antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般式I的CCR-5受体拮抗剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc、Rd、X、m和n的定义如本文所述。该发明还包括包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗CCR-5介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20050101644A1