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3-amino-6-chloro-5-[(3S)-4-[1-[[4-chloro-2-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-3-ethylpiperazin-1-yl]-N-(2-hydroxyethyl)pyrazine-2-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-6-chloro-5-[(3S)-4-[1-[[4-chloro-2-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-3-ethylpiperazin-1-yl]-N-(2-hydroxyethyl)pyrazine-2-carboxamide
英文别名
——
3-amino-6-chloro-5-[(3S)-4-[1-[[4-chloro-2-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-3-ethylpiperazin-1-yl]-N-(2-hydroxyethyl)pyrazine-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C26H37Cl2N9O3
mdl
——
分子量
594.544
InChiKey
MWXRHJBPBQWHJF-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    170
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • Pyrazinyl substituted piperazine-piperidines with CXCR3 antagonist activity
    申请人:Rosenblum B. Stuart
    公开号:US20070054919A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    The present application discloses a compound, or enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, racemates or prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or esters of said compound, or of said prodrug, said compound having the general structure shown in Formula 1: and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof. Also disclosed is a method of treating chemokine mediated diseases, such as, palliative therapy, curative therapy, prophylactic therapy of certain diseases and conditions such as inflammatory diseases (non-limiting example(s) include, psoriasis), autoimmune diseases (non-limiting example(s) include, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis), graft rejection (non-limiting example(s) include, allograft rejection, xenograft rejection), infectious diseases (e.g, tuberculoid leprosy), fixed drug eruptions, cutaneous delayed-type hypersensitivity responses, ophthalmic inflammation, type I diabetes, viral meningitis and tumors using a compound of Formula 1.
    本申请公开了一种化合物,或者该化合物的对映体、立体异构体、转角异构体、互变异构体、外消旋体或前药,或该化合物的药物可接受的盐、溶剂化合物或酯,或该前药的药物可接受的盐、溶剂化合物或酯,该化合物具有如公式1所示的一般结构,以及其药物可接受的盐、溶剂化合物和酯。还公开了一种治疗趋化因子介导疾病的方法,例如,缓解疗法、治愈疗法、预防疗法,治疗某些疾病和病症,例如炎症性疾病(非限定性例子包括牛皮癣),自身免疫性疾病(非限定性例子包括风湿性关节炎、多发性硬化症),移植排斥(非限定性例子包括同种移植排斥、异种移植排斥),感染性疾病(例如结核性麻风),固定药物爆发,皮肤迟发型超敏反应,眼科炎症,I型糖尿病,病毒性脑膜炎和肿瘤,使用公式1的化合物进行治疗。
  • US7868005B2
    申请人:——
    公开号:US7868005B2
    公开(公告)日:2011-01-11
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