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8-(5-fluoro-2-methylphenylsulfonyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane | 959689-47-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-(5-fluoro-2-methylphenylsulfonyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
英文别名
8-(5-fluoro-2-methylphenyl)sulfonyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
8-(5-fluoro-2-methylphenylsulfonyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane化学式
CAS
959689-47-5
化学式
C14H18FNO4S
mdl
——
分子量
315.366
InChiKey
XQBFPFAAQFSPAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(5-fluoro-2-methylphenylsulfonyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane三甲基氰硅烷 在 zinc(II) iodide 、 乙醇羟胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    HIV Integrase Inhibitors
    摘要:
    这项发明涵盖了公式I的系列双环嘧啶酮化合物,这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
    公开号:
    US20070281917A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟-2-甲基苯磺酰氯4-哌啶酮缩乙二醇三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到8-(5-fluoro-2-methylphenylsulfonyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    HIV Integrase Inhibitors
    摘要:
    这项发明涵盖了公式I的系列双环嘧啶酮化合物,这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
    公开号:
    US20070281917A1
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文献信息

  • HIV integrase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07897593B2
    公开(公告)日:2011-03-01
    The invention encompasses series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
    该发明涵盖了一系列双环嘧啶酮化合物,其化学式为I,可抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物有用于治疗HIV感染和艾滋病。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
  • US7897593B2
    申请人:——
    公开号:US7897593B2
    公开(公告)日:2011-03-01
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