1-trifluoroacetoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 143876-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-trifluoroacetoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 143876-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 253.265
• InChiKey: WMXDHLXZVCRIEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 在 吡啶 、 sodium ascorbate 作用下， 反应 0.08h， 生成 1-trifluoroacetoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Anderson, J. Edgar; Corrie, John E. T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1027 - 1031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible‐Light Induced Trifluoromethylation/Cyclization of Unactivated Alkene‐Bound Quinazolinones
  作者：Luqian Zou、Hengyuan Zhao、Xinming Wang、Jun Dong、Chungang Yang、Weiqing Sun、Jianbin Xu、Baomin Fan

  DOI：10.1002/ejoc.202400056

  日期：2024.5.3

  A trifluoromethylation cyclization of unactivated alkenes attached to quinazolinone scaffolds is demonstrated under visible light photocatalysis using readily available and inexpensive trifluoroacetic acid and anhydride, without the need for strong oxidants. A wide substrate range and cyclization to 5- and 6-membered rings has been demonstrated in 44–82 % yields.

  使用容易获得且廉价的三氟乙酸和酸酐，在可见光光催化下证明了连接到喹唑啉酮支架上的未活化烯烃的三氟甲基化环化，而不需要强氧化剂。广泛的底物范围和 5 元环和 6 元环的环化已被证明具有 44-82% 的产率。