sodium trimethylsilanide | 33019-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium trimethylsilanide
• 英文别名: sodium;trimethylsilanide
• CAS: 33019-95-3
• 化学式: C₃H₉Si*Na
• 分子量: 96.1797
• InChiKey: URJHDBWTRNCNJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium trimethylsilanide 、 5-methylpyrazinecarboxylic acid-4-oxide ethyl ester 反应 4.0h， 以92.5%的产率得到Acipimox (sodium)
  参考文献：
  名称：

  一种1,2-二(4-吡啶基)乙烷-阿昔莫司共晶

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体提供了1,2‑二(4‑吡啶基)乙烷‑阿昔莫司共晶、其制备方法。本发明制备的1,2‑二(4‑吡啶基)乙烷‑阿昔莫司共晶是由阿昔莫司与1,2‑二(4‑吡啶基)乙烷按照摩尔比2：1结合而成，且使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图在：9.88±0.2°，13.92±0.2°，24.56±0.2°，26.12±0.2°，26.86±0.2°处有特征峰。本发明制备的1,2‑二(4‑吡啶基)乙烷‑阿昔莫司共晶，固体状态放置后，产品纯度较高，稳定性较好。本发明制备工艺简单，具有较好的工业应用前景。

  公开号：

  CN113493421A

文献信息

• Transmission of polar substituent effects in the adamantane ring system as monitored by19F NMR
  作者：William Adcock、Neil A. Trout

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199803)36:3<181::aid-omr250>3.0.co;2-a

  日期：1998.3

  of the 19F substituent chemical shifts (SCS) against polar field parameters (σF) together with comparisons against the 19F SCS of 4‐substituted(X)bicyclo[2.2.2]oct‐1‐yl fluorides (1) provide unequivocal evidence for the importance of electrostatic field and ‘through‐three‐bond’ electron delocalization (double hyperconjugation) effects as long‐range modes of transmission of polar effects in these saturated

  一系列广泛的 (E)/(Z)-5-取代 (X)adamant-2-yl 氟化物（分别为 2 和 3）和 (E)/(Z)-4-取代 (X)adamant-1-合成并表征了基氟（分别为 4 和 5），并在几种溶剂中测量了它们的 19F 化学位移。19F 取代基化学位移 (SCS) 与极场参数 (σF) 的相关性以及与 4-取代 (X) 双环 [2.2.2] oct-1-基氟 (1) 的 19F SCS 的比较为静电场和“通过三键”电子离域（双超共轭）效应作为这些饱和系统中极性效应的长程传输模式的重要性。前一种效应不仅与空间因素（角度和距离）有关，而且与 C-F σ 键的“刚度”有关。后一种电子机制显然是调节 2 和 4 的 19F SCS 的主要因素，但由于特定的立体电子要求，在 3 和 5 中被“关闭”。©1998 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis, Structure, and Magnetic Properties of Rare-Earth Bis(diazabutadiene) Diradical Complexes
  作者：Haihan Yan、Botao Wu、Yin-Shan Meng、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03534

  日期：2021.2.1

  New kinds of diradical rare-earth metal complexes supported by diazabutadiene (DAD) ligands, [(DAD)2LnN(TMS)2] (1; Ln = Dy, Lu; TMS = SiMe3), were synthesized and studied. They showed a new [radical–Ln–radical] alignment with distorted square-pyramidal geometry. Structural and density functional theory analysis illustrated the radical anionic nature of the ligands. Magnetic studies revealed antiferromagnetic

  合成并研究了由二氮杂丁二烯（DAD）配体支撑的新型双自由基稀土金属配合物[（DAD）2 LnN（TMS）2 ]（1 ; Ln = Dy，Lu; TMS = SiMe 3）。他们显示了一种新的[自由基-Ln-自由基]排列，其方锥体几何变形。结构和密度泛函理论分析说明了配体的自由基阴离子性质。磁性研究显示1-Lu中两个自由基的反铁磁耦合。1-Dy具有典型的单分子磁体（SMM）行为，有效能垒为231 K，远高于类似的含自由基SMM。磁结构分析表明，阴离子[N（TMS）2 ] -组在SMM属性中起着至关重要的作用。这项研究提供了一个新的平台，可以进一步提高基本型Ln SMM的性能。
• Transmission of polar substituent effects in the adamantane ring system as monitored by 19F NMR: hyperconjugation as a stereoinductive factor
  作者：William Adcock、Neil A. Trout

  DOI：10.1021/jo00010a012

  日期：1991.5

  A limited series of (E)- and (Z)-5-substituted adamant-2-yl fluorides 8 and 9, respectively, has been synthesized and characterized, and the F-19 chemical shifts have been measured in several solvents. A wide range of F-19 substituent chemical shifts (SCS, ppm) are obtained for the former system (ca. 9.1 (c-C6H12), 9.6 (CDCl3), and 11.8 (HFIP)) compared to the latter (ca. 0.6 (c-C6H12), 0.7 (CDCl3), and 2.3 (HFIP)). Factorization of the F-19 SCS into polar field (rho-F-sigma-F) and residual contributions (F-19 SCS - rho-F-sigma-F) reveals the predominance of the latter solvent-independent component for the E fluorides (8). Comparison of 8 with a similar dissection of the F-19 SCS of 4-substituted bicyclo[2.2.2]oct-1-yl fluorides 2 strongly suggests that the origin of the large residual contributions for 8 is "through-three-bond" electron delocalization or double hyperconjugation. The importance of this long-range electronic mechanism as a factor governing pi-facial diastereoselection in 2,5-disubstituted adamantanes (1) is discussed. In particular, the assertion that the p-anilino substituent is an electron donor group at remote probe or reaction sites in saturated systems is addressed.
• Adcock, William; Krstic, Alexander R.; Duggan, Peter J., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 8, p. 3140 - 3145
  作者：Adcock, William、Krstic, Alexander R.、Duggan, Peter J.、Shiner Jr.、Coope, Janet、Ensinger, Mark W.

  DOI：——

  日期：——
• 一种1,2-二(4-吡啶基)乙烷-阿昔莫司共晶
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN113493421A

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明属于医药技术领域，具体提供了1,2‑二(4‑吡啶基)乙烷‑阿昔莫司共晶、其制备方法。本发明制备的1,2‑二(4‑吡啶基)乙烷‑阿昔莫司共晶是由阿昔莫司与1,2‑二(4‑吡啶基)乙烷按照摩尔比2：1结合而成，且使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图在：9.88±0.2°，13.92±0.2°，24.56±0.2°，26.12±0.2°，26.86±0.2°处有特征峰。本发明制备的1,2‑二(4‑吡啶基)乙烷‑阿昔莫司共晶，固体状态放置后，产品纯度较高，稳定性较好。本发明制备工艺简单，具有较好的工业应用前景。