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5-(bromomethyl)[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine | 1346569-69-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(bromomethyl)[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
英文别名
5-(Bromomethyl)-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine;5-(bromomethyl)-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
5-(bromomethyl)[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine化学式
CAS
1346569-69-4
化学式
C7H5BrN2O
mdl
——
分子量
213.033
InChiKey
RXRZRVTZCSFGMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-methyl-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 作用下, 生成 5-(bromomethyl)[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYL SUBSTITUTED OLEFINIC COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS OLÉFINIQUES À SUBSTITUTION ARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE10A
    摘要:
    本发明提供了芳基取代烯烃化合物作为磷酸二酯酶1 0A(PDE 1 0A)抑制剂。具体来说,本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶1 0A酶来治疗或预防疾病、症状和/或紊乱。本文还提供了用于制备本文描述的化合物的工艺、用于合成的中间体以及它们的药物组合物。
    公开号:
    WO2011138657A1
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文献信息

  • [EN] ARYL SUBSTITUTED OLEFINIC COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS OLÉFINIQUES À SUBSTITUTION ARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE10A
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2011138657A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The present invention provides aryl substituted olefinic compounds as Phosphodiesterase 1 0A (PDE 1 0A) inhibitors. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders by inhibiting Phosphodiesterase 1 0A enzyme. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof.
    本发明提供了芳基取代烯烃化合物作为磷酸二酯酶1 0A(PDE 1 0A)抑制剂。具体来说,本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶1 0A酶来治疗或预防疾病、症状和/或紊乱。本文还提供了用于制备本文描述的化合物的工艺、用于合成的中间体以及它们的药物组合物。
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