6-苄基-7-氮杂双环[4.1.0]庚烷 | 41338-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 6-苄基-7-氮杂双环[4.1.0]庚烷
• 英文名称: 1-benzyl-7-azabicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: 1-benzyl-7-aza-bicyclo[4.1.0]heptane；1-Benzyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 41338-59-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: GLDWKOLRWUELJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苄基-7-氮杂双环[4.1.0]庚烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-benzylcyclohexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和环己酮肟的氢化还原和N-乙酰基表亚氨基环己烷的热解顺式消除合成一些表氨基环己烷

  摘要：

  用氢化铝锂还原几种 2-亚苄基环己酮肟得到相应的 1-苄基-1,2-表亚氨基环己烷。锂离子还原2-亚苄基环己酮肟

  DOI：

  10.1139/v73-063

文献信息

• Laurent, Andre; Mison, Pierre; Nafti, Abdelhafid, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 11, p. 3165 - 3194
  作者：Laurent, Andre、Mison, Pierre、Nafti, Abdelhafid、Ben Cheikh, Ridha、Chaabouni, Rifaat

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some Epiminocyclohexanes by Hydride Reduction of α,β-Unsaturated Cyclohexanone Oximes and the Pyrolytic <i>cis</i>-Elimination of <i>N</i>-Acetylepiminocyclohexanes
  作者：J. R. Dimmock、W. A. Turner、P. J. Smith、R. G. Sutherland

  DOI：10.1139/v73-063

  日期：1973.2.1

  Reduction of several 2-benzylidenecyclohexanone oximes with lithium aluminum hydride gave the corresponding 1-benzyl-1,2-epiminocyclohexanes. Reduction of 2-benzylidenecyclohexanone oxime with lith...

  用氢化铝锂还原几种 2-亚苄基环己酮肟得到相应的 1-苄基-1,2-表亚氨基环己烷。锂离子还原2-亚苄基环己酮肟