1,6-Bis[3-(tritylamino)propyl]-1,6-diazecane-2,5-dione | 450408-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,6-Bis[3-(tritylamino)propyl]-1,6-diazecane-2,5-dione
• 英文别名: 1,6-bis[3-(tritylamino)propyl]-1,6-diazecane-2,5-dione
• CAS: 450408-96-5
• 化学式: C₅₂H₅₆N₄O₂
• 分子量: 769.042
• InChiKey: FKBCLSPABFHAAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Bis[3-(tritylamino)propyl]-1,6-diazecane-2,5-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 <4,4>cyclospermine
  参考文献：
  名称：

  Simple syntheses of cyclic polyamines using selectively N-tritylated polyamines and succinic anhydride

  摘要：

  Treatment of selectively N-tritylated spermidine and spermine derivatives with succinic anhydride, followed by PyBrOP-mediated intramolecular amide bond formation and LiAlH4 reduction, allows for an easy and general entry to cyclic polyamine derivatives. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00335-0
• 作为产物：
  描述：

  N¹,N¹²-ditritylspermine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1,6-Bis[3-(tritylamino)propyl]-1,6-diazecane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Simple syntheses of cyclic polyamines using selectively N-tritylated polyamines and succinic anhydride

  摘要：

  Treatment of selectively N-tritylated spermidine and spermine derivatives with succinic anhydride, followed by PyBrOP-mediated intramolecular amide bond formation and LiAlH4 reduction, allows for an easy and general entry to cyclic polyamine derivatives. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00335-0

文献信息

• Simple syntheses of cyclic polyamines using selectively N-tritylated polyamines and succinic anhydride
  作者：Maria Militsopoulou、Nikolaos Tsiakopoulos、Christos Chochos、George Magoulas、Dionissios Papaioannou

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00335-0

  日期：2002.4

  Treatment of selectively N-tritylated spermidine and spermine derivatives with succinic anhydride, followed by PyBrOP-mediated intramolecular amide bond formation and LiAlH4 reduction, allows for an easy and general entry to cyclic polyamine derivatives. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.