5,7-dibromo-1,2,4-benzotriazin-3(4H)-one 1-oxide | 1082747-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5,7-dibromo-1,2,4-benzotriazin-3(4H)-one 1-oxide
• 英文别名: 5,7-dibromo-1-oxido-2H-1,2,4-benzotriazin-1-ium-3-one
• CAS: 1082747-32-7
• 化学式: C₇H₃Br₂N₃O₂
• mdl: MFCD20441330
• 分子量: 320.928
• InChiKey: JZFBDNJBKVGDJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4,6-dibromo-2-(tert-butyl-NNO-azoxy)aniline 以 氯仿 为溶剂， 以270 mg的产率得到5,7-dibromo-1,2,4-benzotriazin-3(4H)-one 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-苯并三嗪-3(4H)-one 1-氧化物合成中的叔丁基-NNO-偶氮氧基

  摘要：

  提出了在 20 °C 下用光气处理 2-(叔丁基-NNO-偶氮氧基)苯胺作为制备 1,2,4-苯并三嗪-3(4H )-one 1-氧化物的新途径。该方法涉及一个新反应，即叔丁基-NNO-偶氮氧基与 C-亲电试剂的分子内相互作用（导致三嗪环的 N(2)-C(3) 键的形成）然后消除叔丁基。对所得化合物的 1H 和 13C NMR 光谱中的信号进行了完全分配。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0244-4

文献信息

• The tert-butyl-NNO-azoxy group in the synthesis of 1,2,4-benzotriazin-3(4H)-one 1-oxides
  作者：D. L. Lipilin、A. M. Churakov、Yu. A. Strelenko、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/s11172-007-0244-4

  日期：2007.8

  novel route to 1,2,4-benzotriazin-3(4H )-one 1-oxides. This method involves a new reaction, viz., an intramolecular interaction of the tert-butyl-NNO-azoxy group with a C-electrophile (leading to the formation of the N(2)—C(3) bond of the triazine ring) followed by elimination of the tert-butyl group. Complete assignment of the signals in the 1H and 13C NMR spectra of the compounds obtained was performed

  提出了在 20 °C 下用光气处理 2-(叔丁基-NNO-偶氮氧基)苯胺作为制备 1,2,4-苯并三嗪-3(4H )-one 1-氧化物的新途径。该方法涉及一个新反应，即叔丁基-NNO-偶氮氧基与 C-亲电试剂的分子内相互作用（导致三嗪环的 N(2)-C(3) 键的形成）然后消除叔丁基。对所得化合物的 1H 和 13C NMR 光谱中的信号进行了完全分配。