(4-((4-ethoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)(6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4-((4-ethoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)(6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)methanone
• 英文别名: 6-azaspiro[2.5]octan-6-yl-[4-[(4-ethoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]-3-methoxyphenyl]methanone
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₃
• 分子量: 421.499
• InChiKey: UBWYHVLVWQGUPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-((4-ethoxy-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)(6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)methanone 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以82%的产率得到(4-((4-ethoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)(6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2015113451A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3099694B1

  公开（公告）日：2019-01-16
• US9815841B2
  申请人：——

  公开号：US9815841B2

  公开（公告）日：2017-11-14