[(1S,2R,5S)-2-[(4R,7aS)-4-(azidomethyl)-1-(dichloromethylidene)-7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-5-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylcyclohexyl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1S,2R,5S)-2-[(4R,7aS)-4-(azidomethyl)-1-(dichloromethylidene)-7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-5-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylcyclohexyl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• 化学式: C₃₂H₅₉Cl₂N₃O₂Si₂
• 分子量: 644.916
• InChiKey: UAOQFLHYAFEKRT-ICHNZMMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.65
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,5S)-2-[(4R,7aS)-4-(azidomethyl)-1-(dichloromethylidene)-7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-5-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylcyclohexyl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(4R,7aS)-5-[(1R,2S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-methylcyclohexyl]-1-(dichloromethylidene)-7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-4-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDENE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'INDENE UTILISES EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  化合物的公式（Ia）：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6的定义如本文所述，以及其他茚衍生物在此披露。还披露了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004092100A1
• 作为产物：
  描述：

  [(4R,7aS)-5-[(1R,2S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-methylcyclohexyl]-1-(dichloromethylidene)-7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-4-yl]methyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以89%的产率得到[(1S,2R,5S)-2-[(4R,7aS)-4-(azidomethyl)-1-(dichloromethylidene)-7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-5-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylcyclohexyl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDENE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'INDENE UTILISES EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  化合物的公式（Ia）：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6的定义如本文所述，以及其他茚衍生物在此披露。还披露了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004092100A1