3-Aza-1,5-dicarbomethoxy-9-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2,4-dimethylenebicyclo<3.3.1>nonane | 109346-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Aza-1,5-dicarbomethoxy-9-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2,4-dimethylenebicyclo<3.3.1>nonane
• 英文别名: Dimethyl 9-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2,4-dimethylidene-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylate
• CAS: 109346-07-8
• 化学式: C₂₁H₂₄ClNO₄
• 分子量: 389.879
• InChiKey: VDKXACYAMKBZGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylaminobut-2-enoic acid methyl ester 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Aza-1,5-dicarbomethoxy-9-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2,4-dimethylenebicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  汉茨1,4-二氢吡啶的烷基化

  摘要：

  研究了由Hantzsch 1,4-二氢吡啶衍生的碳负离子与烷基卤的反应，并设计了单烷基化和二烷基化的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230617

文献信息

• The alkylation of hantzsch 1,4-dihydropyridines
  作者：John W. Patterson

  DOI：10.1002/jhet.5570230617

  日期：1986.11

  The reaction of carbanions derived from Hantzsch 1,4-dihydropyridines with alkyl halides was studied and methods for mono- and di-alkylation were devised.

  研究了由Hantzsch 1,4-二氢吡啶衍生的碳负离子与烷基卤的反应，并设计了单烷基化和二烷基化的方法。