4-ethyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one hydrochloride | 1426050-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one hydrochloride
• 英文别名: 4-Ethyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one hydrochloride；4-ethyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one;hydrochloride
• CAS: 1426050-77-2
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 234.726
• InChiKey: PWMRTNBTTKHFLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4-ethyl-9-{[2-fluoro-4-(7-quinolinyl)phenyl]methyl}-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014008223A3
• 作为产物：
  描述：

  1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 4-ethyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014008223A3
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-ethyl-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 在 4-ethyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one hydrochloride 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-ethyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid synthase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）所示的螺环状哌啶类化合物及其在调节脂肪酸合成酶（FAS）活性或功能，特别是抑制FAS活性或功能方面的应用。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用螺环状哌啶类化合物。

  公开号：

  US09084794B2

文献信息

• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013052716A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Disclosed are compounds having Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R8a, R9 Y, and m are defined herein and methods of using the same.

  公开了具有化学式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R8a、R9、Y和m在此处被定义，并使用这些化合物的方法。
• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Ghergurovich Jonathan Michael

  公开号：US20140194415A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  This invention relates to spirocyclic piperidines according to Formula (I) and the use of spirocyclic piperidines for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所示的螺环状哌啶类化合物以及利用螺环状哌啶类化合物调节脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及利用螺环状哌啶类化合物治疗癌症。
• US9084794B2
  申请人：——

  公开号：US9084794B2

  公开（公告）日：2015-07-21