摘要:
从5-甲基-4-氧代-3,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-羧酰胺钾盐3出发,制备了一系列带有各种取代基或通过原子间隔基与各种杂环部分连接的噻吩并嘧啶衍生物。从制备的化合物中选择十二种,并使用福尔马林诱导的爪水肿和松节油诱导的肉芽肿袋生物测定法(以双氯芬酸钠为参考标准)评估其抗炎活性。致溃疡作用和急性毒性(ALD 50还测定了这些化合物的值。另外,使用大鼠尾巴撤回技术评估相同化合物的镇痛活性。结果表明,与双氯芬酸钠相比,化合物5a,13、14b,15a,16a和16b具有较高的抗炎作用,而化合物5a,14a,15a和16a的镇痛活性明显高于或等于参考文献。 。所有测试的化合物均显示出较高的胃肠道安全性,并且被实验动物良好耐受,并具有较高的安全系数(ALD 50 > 3.0g / Kg)。