1-(2-Ethyl-piperidin-1-yl)-2-methyl-propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-Ethyl-piperidin-1-yl)-2-methyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Ethylpiperidin-1-yl)-2-methylpropan-1-one
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• mdl: MFCD01214227
• 分子量: 183.294
• InChiKey: LLEUQIVGUYKAAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Ethyl-piperidin-1-yl)-2-methyl-propan-1-one 在 COCl₂ 作用下， 生成 1-[1-Chloro-2-methyl-prop-(Z)-ylidene]-2-ethyl-piperidinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of β-lactams

  摘要：

  α-氯亚胺盐与其中一个试剂含有手性取代基的亚胺反应，选择性地形成取代的β-内酯。

  DOI：

  10.1039/c39810000057

文献信息

• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：DYCK Brian

  公开号：US20110166116A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明披露了一种新化合物，其在治疗患者的各种代谢相关疾病方面具有用途。本发明的化合物具有结构（I）：其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar的定义如本文所述，包括立体异构体和药物可接受的盐。本发明还披露了包括本发明化合物的制药组合物，以及与在需要时使用该化合物的相关方法。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150353546A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这个发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，并且提供了治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病症状或疾病障碍的方法。
• PPAR agonists
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US11420934B2

  公开（公告）日：2022-08-23

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供的是有助于提高 PPARδ 活性的化合物和组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗 PPARδ 相关疾病（如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• BELZECKI C.; ROGALSKA E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 2, 57-58
  作者：BELZECKI C.、 ROGALSKA E.

  DOI：——

  日期：——
• PPAR AGONISTS
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US20200190019A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).