N,N-dimethyl-N'-(1-methyl-[4]piperidyl)-urea | 115291-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-(1-methyl-[4]piperidyl)-urea
• 英文别名: N,N-Dimethyl-N'-(1-methyl-[4]piperidyl)-harnstoff；3,3-Dimethyl-1-(1-methylpiperidin-4-YL)urea；1,1-dimethyl-3-(1-methylpiperidin-4-yl)urea
• CAS: 115291-14-0
• 化学式: C₉H₁₉N₃O
• mdl: MFCD24389489
• 分子量: 185.269
• InChiKey: WDMQNQCBLXTVOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基哌啶-4-羧酰胺 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 溴 作用下， 生成 N,N-dimethyl-N'-(1-methyl-[4]piperidyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Sugasawa; Deguchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 968

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018136661A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了Formula I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4在规范中给出的含义，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20130303516A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to novel triazine compounds of formula (1), methods of their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of these compounds to treat proliferative disorders such as tumors and cancers and also other conditions and disorders related to or associated with dysregulation of PI3 Kinases, PI3 Kinase pathway, mTOR and/or the mTOR pathway.

  本发明涉及公式（1）的新型三嗪类化合物，其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗增殖性疾病，如肿瘤和癌症，以及与PI3激酶、PI3激酶途径、mTOR和/或mTOR途径失调相关或相关的其他状况和疾病。
• NEW PYRIDONE DERIVATIVES WITH MCH ANTAGONISTIC ACTIVITY AND MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2069327B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3322706B1

  公开（公告）日：2020-11-11
• US9481670B2
  申请人：——

  公开号：US9481670B2

  公开（公告）日：2016-11-01