(1R,7R)-5,8-diazatricyclo<5.2.2.0^1,5>undecane-6,9-dione | 160814-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (1R,7R)-5,8-diazatricyclo<5.2.2.0^1,5>undecane-6,9-dione
• 英文别名: (6R,8aR)-Tetrahydro-1H-6,8a-(epiminomethano)indolizine-5,9(6H)-dione；(1R,7R)-5,8-diazatricyclo[5.2.2.01,5]undecane-6,9-dione
• CAS: 160814-68-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: AOBHAAYIRWYSIJ-HZGVNTEJSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-烯丙基吡咯烷-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 、 臭氧 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,7R)-5,8-diazatricyclo<5.2.2.0^1,5>undecane-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a cis-gly-pro, type-VI turn, dipeptide mimetic and its use in fmoc-solid phase peptide synthesis

  摘要：

  The Fmoc-protected bicyclic molecules 7 and 8 have been produced as cis-Gly-Pro peptide mimetics in nine synthetic steps starting from optically pure (R)-2-allylproline. Their use in solid-phase peptide synthesis has been demonstrated by their incorporation into analogues of cis-Gly(6)-Pro(7)-bradykinin.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75983-1

文献信息

• Synthesis of a Type-VI?-Turn Peptide Mimetic and Its Incorporation into a High-Affinity Somatostatin Receptor Ligand
  作者：Dieter Gramberg、Christoph Weber、Reto Beeli、Janice Inglis、Christian Bruns、John A. Robinson

  DOI：10.1002/hlca.19950780614

  日期：1995.9.20

  synthesis of a cis-Phe-Pro dipeptide mimetic is described, which adopts a type-VIβ-turn conformation. In this mimetic, the α-positions of Phe and Pro are joined by a CH2CH2 bridge, thereby forming a fused bicyclic system, and fixing a geometry similar to that seen in cis-Phe-Pro units in protein crystal structures. The dipeptide mimetic 20 was synthesized in optically pure form starting from (R)-α-allylproline

  描述了顺式-Phe-Pro二肽模拟物的合成，其采用VIβ-转角构象。在该模拟物中，Phe和Pro的α-位置通过CH 2 CH 2桥连接，从而形成稠合的双环系统，并固定了类似于在蛋白质晶体结构中的顺式-Phe-Pro单元中所见的几何形状。从（R）-α-烯丙基脯氨酸（6 ;方案1，3和4开始）以光学纯净的形式合成二肽模拟物20。），游离羧酸和Fmoc保护的N末端，从而允许使用标准固相方法将其掺入线性和环状肽中。将模拟物20并入环状生长抑素类似物环（-Phe ＝ Pro-Phe-D-Trp-Lys-Thr-），其中Phe ＝ Pro代表模拟物。该类似物显示出高亲和力（p IC 508.6）用于大鼠脑皮质膜上的生长抑素受体。根据水溶液中的NMR研究，可使用受限的动态模拟退火推论出该类似物可能的低能构象。发现的构象，包括在D-Trp-Lys处扭曲的II'型拐点，类似于在其他地方推导的环（-Phe-P
• Design and synthesis of a cis-gly-pro, type-VI turn, dipeptide mimetic and its use in fmoc-solid phase peptide synthesis
  作者：Dieter Gramberg、John A. Robinson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75983-1

  日期：1994.1

  The Fmoc-protected bicyclic molecules 7 and 8 have been produced as cis-Gly-Pro peptide mimetics in nine synthetic steps starting from optically pure (R)-2-allylproline. Their use in solid-phase peptide synthesis has been demonstrated by their incorporation into analogues of cis-Gly(6)-Pro(7)-bradykinin.