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4-(2-Bromoacetamido)-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-Bromoacetamido)-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy
英文别名
2-bromo-N-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide
4-(2-Bromoacetamido)-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy化学式
CAS
——
化学式
C11H21BrN2O2
mdl
——
分子量
293.2
InChiKey
NWKWOGIYICOQRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • SELECTIVE OXIDATION OF TRITERPENES EMPLOYING TEMPO
    申请人:Krasutsky Pavel A.
    公开号:US20090076290A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention provides a process of preparing betulin-28-aldehyde from betulin. The process includes contacting betulin with a compound of formula (I), e.g., TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl) for a period of time effective to provide betulin-28-aldehyde. The present invention also provides a process of preparing betulinic acid. The process includes contacting betulin with a composition that includes: sodium hypochlorite (NaOCl); sodium chlorite (NaClO 2 ), potassium chlorite (KClO 2 ), or a combination thereof; and a compound of formula (I), e.g., TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl); for a period of time effective to provide betulinic acid.
    本发明提供了一种从白桦酸制备白桦醛的方法。该方法包括将白桦酸与式(I)的化合物接触,例如TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧自由基),以有效时间提供白桦醛。本发明还提供了一种制备白桦酸的方法。该方法包括将白桦酸与包括:次氯酸钠(NaOCl);次氯酸钠(NaClO2)、次氯酸钾(KClO2)或其组合物;以及式(I)的化合物,例如TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧自由基)的组合物接触,以有效时间提供白桦酸
  • Herstellung von Proteinpräparationen mit verringertem Aggregatgehalt
    申请人:ZLB Zentrallaboratorium Blutspendedienst SRK
    公开号:EP0976759A2
    公开(公告)日:2000-02-02
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Proteinpräparationen mit verringertem Aggregatgehalt, insbesondere zur Herstellung von medizinischen Präparationen von Blutplasmaproteinen wie etwa Albumin.
    本发明涉及一种降低聚合体含量的蛋白质制剂的生产工艺,特别是生产血浆蛋白(如白蛋白)医用制剂的工艺。
  • Nitroxides for use in treating or preventing diabetes and obesity
    申请人:Mitos Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10245256B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    Pharmaceutical compositions are provided that are useful in treating diabetes. The compositions comprise a pharmaceutically acceptable carrier, and an effective therapeutic or prophylactic amount of a nitroxide antioxidant that alters the expression of genes related to diabetes. Methods are also provided for the use of the pharmaceutical compositions in the treatment or prevention of diabetes. In a preferred embodiment, the nitroxide antioxidant is Tempol (4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl).
    本研究提供了可用于治疗糖尿病的药物组合物。这些组合物包含药学上可接受的载体,以及有效治疗量或预防量的亚硝基氧化物抗氧化剂,该抗氧化剂可改变糖尿病相关基因的表达。还提供了将药物组合物用于治疗或预防糖尿病的方法。在一个优选的实施方案中,亚硝基抗氧化剂是Tempol(4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧)。
  • Site-specific labeling of proteins for NMR studies
    申请人:Deiters Alexander
    公开号:US20060110784A1
    公开(公告)日:2006-05-25
    Methods of producing and/or analyzing spectroscopically labeled proteins, e.g., proteins site-specifically labeled with NMR active isotopes, spin-labels, chelators for paramagnetic metals, and the like, are provided. The labeled proteins are produced in translation systems including orthogonal aminoacyl tRNA synthetase/tRNA pairs. Methods for assigning NMR resonances, e.g., methods using isotopically labeled proteins, are also provided.
    提供了生产和/或分析光谱标记蛋白质的方法,例如用核磁共振活性同位素、自旋标记物、顺磁性螯合剂等进行位点特异性标记的蛋白质。标记的蛋白质在翻译系统中产生,包括正交基酰 tRNA 合成酶/tRNA 对。还提供了分配核磁共振共振的方法,例如使用同位素标记蛋白质的方法。
  • Site-Specific Labeling of Proteins for Nmr Studies
    申请人:Deiters Alexander
    公开号:US20080171317A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    Methods of producing and/or analyzing spectroscopically labeled proteins, e.g., proteins site-specifically labeled with NMR active isotopes, spin-labels, chelators for paramagnetic metals, and the like, are provided. The labeled proteins are produced in translation systems including orthogonal aminoacyl tRNA synthetase/tRNA pairs. Methods for assigning NMR resonances, e.g., methods using isotopically labeled proteins, are also provided.
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