2,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropylpiperidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropylpiperidin-4-one
• 英文别名: 2,6-Bis(4-chlorophenyl)-3-propan-2-ylpiperidin-4-one
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₂NO
• 分子量: 362.299
• InChiKey: MNNBJORYNFEETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropylpiperidin-4-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-methyl 2-(2-(3-isopropyl-2,6-diphenylpiperidin-4-ylidene)hydrazinyl)-4-oxo-4H-1,3-thiazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻嗪酮衍生物的合成，结构预测，药代动力学特性，分子对接和抗肿瘤活性

  摘要：

  在温和的条件下，在无催化剂的条件下，用干燥的甲醇在没有催化剂的情况下，将乙酰化二羧酸二甲酯（DMAD）和乙酰化二羧酸二乙酯（DEAD）与相应的3-烷基-2,6-二芳基哌啶-4-一硫代半氨基甲酮进行意外的环化反应，获得了一系列新型的噻嗪酮衍生物。根据FT-IR，HR-Mass，1 H-NMR，13 C-NMR，1 H - 1 H COSY，1 H- 13 C COSY，DEPT-135和HMBC建立新合成的化合物的结构光谱技术。通过1 H NMR，所有新合成的化合物17-24被发现采用椅子构造。使用Schrödinger软件套件进行了理论研究，用于所有新化合物的结构预测，生化特性研究和对接研究。为了研究抗肿瘤活性，在体外筛选了所有新化合物对Hep G2人肝癌细胞系的细胞毒性和凋亡活性。生物学分析表明，新合成的化合物对被测细胞系具有良好/中等的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c5nj01369k
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 4-甲基-2-戊酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻嗪酮衍生物的合成，结构预测，药代动力学特性，分子对接和抗肿瘤活性

  摘要：

  在温和的条件下，在无催化剂的条件下，用干燥的甲醇在没有催化剂的情况下，将乙酰化二羧酸二甲酯（DMAD）和乙酰化二羧酸二乙酯（DEAD）与相应的3-烷基-2,6-二芳基哌啶-4-一硫代半氨基甲酮进行意外的环化反应，获得了一系列新型的噻嗪酮衍生物。根据FT-IR，HR-Mass，1 H-NMR，13 C-NMR，1 H - 1 H COSY，1 H- 13 C COSY，DEPT-135和HMBC建立新合成的化合物的结构光谱技术。通过1 H NMR，所有新合成的化合物17-24被发现采用椅子构造。使用Schrödinger软件套件进行了理论研究，用于所有新化合物的结构预测，生化特性研究和对接研究。为了研究抗肿瘤活性，在体外筛选了所有新化合物对Hep G2人肝癌细胞系的细胞毒性和凋亡活性。生物学分析表明，新合成的化合物对被测细胞系具有良好/中等的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c5nj01369k

文献信息

• Spectroscopic study, Hirshfeld surface, DFT, in-silico molecular docking and ADMET studies of 2,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropylpiperidin-4-one (BCIP): A potent antiviral agent
  作者：Arulraj Ramalingam、Sivakumar Sambandam、Hitler Louis、Anna Imojara、Gideon E. Mathias

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135912

  日期：2023.11