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ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-acetate hydrochloride

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-acetate hydrochloride
英文别名
Ethyl (Z)-2-hydroxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl) acetate hydrochloride;ethyl α-hydroxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetate hydrochloride;ethyl (2E)-2-hydroxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate;hydron;chloride
ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-acetate hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C26H23N3O3S*ClH
mdl
——
分子量
494.014
InChiKey
POPNOGAIIMCRTH-BTCGTBLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.71
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-acetate hydrochloride3-溴丙烯potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以75%的产率得到ethyl 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-(2-propenyl)-oxyiminoacetate
    参考文献:
    名称:
    Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I)或其药用可接受的盐或体内可水解酯:其中R.sup.1为氢或氨基保护基,R为取代甲基;可选择取代的C.sub.2-12烷基、烯基或炔基;碳环基;芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性能,因此可用于治疗人类和动物因多种微生物引起的细菌感染。
    公开号:
    US04816452A1
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文献信息

  • 7[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-benzyloximino]acetamido-3[4-al
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04698338A1
    公开(公告)日:1987-10-06
    O-Substituted oximinocephalosporins represented by the formula ##STR1## wherein R is a 5-membered or 6-membered heterocycle, preferably amino-substituted, e.g., 2-aminothiazol-4-yl, R.sub.1 is an arylalkyl, aryloxyalkyl, or arylthioalkyl group, especially substituted benzyl; R.sub.2 is a 1,2,4-triazin-3-yl thio group; and M is a salt or a biologically labile ester group; are potent antibacterial agents. Also provided are antibiotic formulations of said compounds and a method for treating infectious diseases in man or animals comprising the administration of said compounds.
    公式为 ##STR1## 的O-取代氧头孢菌素,其中R是5-或6-成员杂环,优选为基取代,例如2-氨基噻唑-4-基,R.sub.1是芳基烷基、芳基氧烷基或芳基烷基,特别是取代苄基;R.sub.2是1,2,4-三嗪-3-基基;M是盐或生物活性酯基;是有效的抗菌剂。还提供了所述化合物的抗生素配方和一种治疗人或动物感染性疾病的方法,包括给予所述化合物。
  • O-substituted oximino cephalosporins
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0233780A2
    公开(公告)日:1987-08-26
    O-Substituted oximinocephalosporins represented by the formula wherein R is a 5-membered or 6-membered heterocycle, preferably amino-substituted, e.g., 2-aminothiazol-4-yl, R1 is an arylalkyl, aryloxyalkyl, or arylthioalkyl group, especially substituted benzyl; R2 is a 1,2,4-triazin-3-yl thio group; and M is a salt or a biologically labile ester group; are potent antibacterial agents. Also provided are antibiotic formulations of said compounds and a method for treating infectious diseases in man or other animals comprising the administration of said compounds.
    O-取代的氧亚头孢菌素由式表示,其中 R 是 5 元或 6 元杂环,最好是基取代的,如 2-氨基噻唑-4-基,R1 是芳烷基、芳氧基烷基或芳代烷基,特别是取代的苄基;R2 是 1,2,4-三嗪-3-基代基团;M 是盐或生物易变酯基;这些化合物是强效抗菌剂。 还提供了所述化合物的抗生素制剂和一种治疗人类或其他动物感染性疾病的方法,包括施用所述化合物。
  • Cephalosporin derivatives
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0164944B1
    公开(公告)日:1990-07-11
  • Cephem compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0249170B1
    公开(公告)日:1993-03-17
  • US4196205A
    申请人:——
    公开号:US4196205A
    公开(公告)日:1980-04-01
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