4-[1-butyl-3-[[4-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl]piperidin-4-yl]-N,N-dimethylaniline;hydron;dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[1-butyl-3-[[4-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl]piperidin-4-yl]-N,N-dimethylaniline;hydron;dichloride
• 化学式: C25H35Cl2F3N2O
• 分子量: 507.5
• InChiKey: VAJHWBBBDAHYRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• PIPERIDINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0558487B1

  公开（公告）日：1998-10-07
• US5328917A
  申请人：——

  公开号：US5328917A

  公开（公告）日：1994-07-12
• [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1992001672A1

  公开（公告）日：1992-02-06

  (EN) Novel piperidine compounds having formula (I), wherein R3 is 3,4-methylenedioxyphenyl, phenyl, naphthyl, or a 5 or 6 membered heterocyclic group containing one or two N, O or S - atoms being saturated, partly saturated or aromatic which are optionally substituted with one or more halogen, amino, C1-6-alkyl mono- or disubstituted amino, C1-6-alkoxy, cyano, mono- or poly halogenated C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C1-6-alkyl, C3-5-alkylene, trifluoromethoxy, hydroxy, hydroxy C1-4-alkyl, or trifluoromethyl; n is 0 to 4; R1 is hydrogen, straight or branched C1-8-alkyl, C1-8-alkoxy-C1-8-alkyl, C3-8-cycloalkyl, C2-6-alkenyl, C4-8-cycloalkylalkyl, acetyl or C2-6-alkenyl; X is one or more amino, NO2, C1-6-alkyl mono- or disubstituted amino, C1-8-alkanoylamino, carboxy, C1-6-alkyl mono- or disubstituted ureido, C1-6-alkyl substituted with amino which are optionally mono- or disubstituted with C1-6-alkyl, unsubstituted carbamoyl or C1-6-alkyl optionally substituted with phenyl and/or hydroxy N-mono or disubstituted carbamoyl, unsubstituted sulfamoyl, C1-6-alkyl N-substituted sulfamoyl, C1-6-alkyl S-substituted sulfamoyl, C1-6-alkyl N-and S-substituted sulfamoyl, or a 5 or 6 membered heterocyclic group containing one or two N, O or S - atoms being saturated, partly saturated or aromatic, the heterocyclic group can be fused to the ring and, when Y is NR and/or n is 1 to 4 X is halogen, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C3-8-cycloalkyl, C4-8-cycloalkylalkyl, C1-6-alkoxy, cyano, mono- or poly halogenated C1-6-alkyl, hydroxy or hydrogen; Y is O, S or NR wherein R is hydrogen or C1-5-alkyl, or a salt thereof with a pharmaceutically-acceptable acid. The novel compounds are useful in the treatment of anoxia, traumatic injury, ischemia, migraine, epilepsy and other neurodegenerative diseases.(FR) Nouveaux composés de pipéridine correspondant à la formule (I) dans laquelle R3 représente 3,4-méthylènedioxyphényle, phényle, naphtyle, ou un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 éléments contenant un ou deux atomes N, O ou S en cours de saturation partiellement saturés ou aromatiques qui sont facultativement remplacés par un ou plusieurs halogènes, amino, amino C1-6-alkyle monosubstitué ou bisubstitué, C1-6-alkoxy, cyano, C1-6-alkyle monohalogéné ou polyhalogéné, C2-6-alcényle, C1-6-alkyle, C3-5-alkylène, trifluorométhoxy, hydroxy, hydroxy C1-4-alkyle, ou trifluorométhyle; n est compris entre 0 et 4; R1 représente hydrogène, C1-8-alkyle linéaire ou ramifié, C1-8-alkoxy-C1-8-alkyle, C3-8-cycloalkyle, C2-6-alcényle, C4-8-cycloalkylalkyle, acétyle ou C2-6-alcényle; X représente un ou plusieurs amino, NO2, amino C1-6-alkyle monosubstitué ou disubstitué, C1-8-alcanoylamino, carboxy, ureido C1-6-alkyle monosubstitué ou disubstitué, C1-6-alkyle substitué par des amino qui sont facultativement monosubstitués ou disubstitués par C1-6-alkyle, carbamoyle non substitué ou C1-6-alkyle facultativement remplacé par phényle et/ou hydroxy carbamoyle, N-monosubstitué ou disubstitué, sulfamoyle non substitué, C1-6-alkyle sulfamoyle N-substitué, C1-6-alkyle sulfamoyle S-substitué, C1-6-alkyle sulfamoyle N- et S-substitué, ou un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 éléments contenant un ou deux atomes N, O ou S en cours de saturation, partiellement substitués ou aromatiques, le groupe hétérocyclique pouvant être intégré dans l'anneau et, lorsque Y représente NR et/ou lorsque n est compris entre 1 et 4 X représente halogène, C1-6-alkyle, C2-6-alcényle, C3-8-cycloalkyle, C4-8-cycloalkylalkyle, C1-6-alcoxy, cyano, monohalogéné ou polyhalogéné C1-6-alkyle, hydroxy ou hydrogène; Y représente O, S ou NR dans lequel R représente hydrogène ou C1-15-alkyle, ou un sel de ce dernier avec un acide pharmaceutiquement acceptable. Ces nouveaux composés sont utiles dans le traitement de l'anoxie, des blessures traumatiques, de l'ischémie, de la migraine, de l'épilepsie et d'autres maladies neurodégénératives.