摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(3-pyridazinyl)-2H-pyridaino<1,6-a>-1,3,5-triazine-2,4(3H)-dione | 71344-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-pyridazinyl)-2H-pyridaino<1,6-a>-1,3,5-triazine-2,4(3H)-dione
英文别名
3-pyridazin-3-yl-pyridazino[1,6-a][1,3,5]triazine-2,4-dione;3-pyridazin-3-yl-5H-pyridazino[6,1-f][1,3,5]triazine-2,4-dione;3-pyridazin-3-ylpyridazino[1,6-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
3-(3-pyridazinyl)-2H-pyridaino<1,6-a>-1,3,5-triazine-2,4(3H)-dione化学式
CAS
71344-19-9
化学式
C10H6N6O2
mdl
——
分子量
242.197
InChiKey
BGKXBNXUZGBBHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [1,2,4]oxadiazolo[2,3-b]pyridazine-2-thione 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到3-(3-pyridazinyl)-2H-pyridaino<1,6-a>-1,3,5-triazine-2,4(3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Thermal decomposition of 2H-(1,2,4)oxadiazolo(2,3-a)pyridine-2-thione and 2H-(1,2,4)oxadiazolo(2,3-b)pyridazine-2-thiones: Generation of aza-heteroaromatic .ALPHA.-isocyanates and their utilization for the synthesis of unsymmetrical disubstituted ureas.
    摘要:
    2H-[1, 2, 4]噁二唑[2, 3-a]吡啶-2-硫酮的热分解生成了3-(2-吡啶基)-2H-吡啶[1, 2-a]-1, 3, 5-三嗪-2, 4(3H)-二酮和1, 3-二(2-吡啶基)脲,而其吡唑类似物的类似分解则生成了3-(3-吡唑基)-2H-吡唑[1, 6-a]-1, 3, 5-三嗪-2, 4(3H)-二酮和1, 3-二(3-吡唑基)脲。在分解过程中产生的氮杂杂环α-异氰酸酯被用于合成不对称的1, 3-二取代脲。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.3570
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • OHSAWA A.; ARAI H.; IGETA H., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 7, 917-920
    作者:OHSAWA A.、 ARAI H.、 IGETA H.
    DOI:——
    日期:——
  • OHSAWA AKIO; ARAI HEIHACHIRO; IGETA HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 12, 3570-3575
    作者:OHSAWA AKIO、 ARAI HEIHACHIRO、 IGETA HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Thermal decomposition of 2H-(1,2,4)oxadiazolo(2,3-a)pyridine-2-thione and 2H-(1,2,4)oxadiazolo(2,3-b)pyridazine-2-thiones: Generation of aza-heteroaromatic .ALPHA.-isocyanates and their utilization for the synthesis of unsymmetrical disubstituted ureas.
    作者:AKIO OHSAWA、HEIHACHIRO ARAI、HIROSHI IGETA
    DOI:10.1248/cpb.28.3570
    日期:——
    Thermal decomposition of 2H-[1, 2, 4] oxadiazolo [2, 3-a] pyridine-2-thione afforded 3-(2-pyridyl)-2H-pyrido [1, 2-a]-1, 3, 5-triazine-2, 4 (3H)-dione and 1, 3-di (2-pyridyl) urea, and similar decomposition of its pyridazine analog afforded 3-(3-pyridazinyl)-2H-pyridazino [1, 6-a]-1, 3, 5-triazine-2, 4 (3H)-dione and 1, 3-di (3-pyridazinyl) urea. Aza-heteroaromatic α-isocyanates, which are intermediates in the decomposition, were utilized for the synthesis of unsymmetrical 1, 3-disubstituted ureas.
    2H-[1, 2, 4]噁二唑[2, 3-a]吡啶-2-硫酮的热分解生成了3-(2-吡啶基)-2H-吡啶[1, 2-a]-1, 3, 5-三嗪-2, 4(3H)-二酮和1, 3-二(2-吡啶基)脲,而其吡唑类似物的类似分解则生成了3-(3-吡唑基)-2H-吡唑[1, 6-a]-1, 3, 5-三嗪-2, 4(3H)-二酮和1, 3-二(3-吡唑基)脲。在分解过程中产生的氮杂杂环α-异氰酸酯被用于合成不对称的1, 3-二取代脲。
查看更多