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(4S)-4-tert-butyl-2-[1-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4S)-4-tert-butyl-2-[1-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
英文别名
——
(4S)-4-tert-butyl-2-[1-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole化学式
CAS
——
化学式
C17H30N2O2
mdl
——
分子量
294.4
InChiKey
ZVGBNZSVPDXNBV-CHWSQXEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • DEPROTECTION METHOD AND RESIN REMOVAL METHOD IN SOLID-PHASE REACTION FOR PEPTIDE COMPOUND OR AMIDE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING PEPTIDE COMPOUND
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP3889164A1
    公开(公告)日:2021-10-06
    The present inventors found that peptide compounds/amide compounds in which the protecting groups of interest are removed and/or which are removed from resins for solid-phase synthesis can be produced without main chain damage by contacting starting peptide compounds/amide compounds with silylating agents.
    本发明者发现,通过将起始肽化合物/酰胺化合物与硅烷化剂接触,可以生产出去除相关保护基团和/或从固相合成树脂中去除保护基团和/或从固相合成树脂中去除保护基团和/或从固相合成树脂中去除保护基团和/或从固相合成树脂中去除保护基团的肽化合物/酰胺化合物,而不会对主链造成破坏。
  • METHODS OF SELECTIVE ARYL- AND HETEROARYL-NITROGEN BOND FORMATION
    申请人:Janssen Sciences Ireland Unlimited Company
    公开号:US20200079790A1
    公开(公告)日:2020-03-12
    The disclosure is directed to methods of preparing compounds having the formula (I-A) and compounds involved in the preparation of such compounds.
  • [EN] METHODS OF SELECTIVE ARYL- AND HETEROARYL-NITROGEN BOND FORMATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FORMATION SÉLECTIVE DE LIAISON ARYLE- ET HÉTÉROARYLE-AZOTE
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
    公开号:WO2018170220A1
    公开(公告)日:2018-09-20
    The disclosure is directed to methods of preparing compounds having the formula (I-A) and compounds involved in the preparation of such compounds.
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