7-溴三唑并[1,5-a]吡啶 | 107465-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 7-溴三唑并[1,5-a]吡啶
• 英文名称: 7-bromo-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 7-bromotriazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 107465-26-9
• 化学式: C₆H₄BrN₃
• 分子量: 198.022
• InChiKey: MAEKJMJZBRKGRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95.0-95.5 °C
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴三唑并[1,5-a]吡啶 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 26.0h， 生成 6-甲氧基-2-吡啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。第8部分。1 5-溴[1,2,3]三唑并[5,1-a]异喹啉和7-溴[1,2,3]-三唑并[1,5-a]吡啶的亲核取代反应

  摘要：

  5-溴三唑并异喹啉（3）和7-溴-3-甲基三唑并吡啶（6）的亲核取代反应容易进行，从而得到一系列5-取代的三唑并喹啉（4a）-（4e）和7-取代的三唑并吡啶（7a）- （7h）。三唑异喹啉已被转化为1，3-二取代的异喹啉（11）-（13），（15）和（16），三唑并吡啶已转化为2，6-二取代的吡啶（17）-（19）。在仲胺亲核试剂中，仅哌啶与7-溴-3-甲基三唑并吡啶（6）反应，得到7-取代的衍生物（7g）。该反应中的第二种产物是2，6-二取代的吡啶（8）。当使用吗啉或N-乙酰基哌嗪时，类似的化合物（20）-（24）是唯一的产物。7-溴三唑并吡啶（9）与哌啶或吗啉的反应可高收率地得到2，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90040-3
• 作为产物：
  描述：

  7-lithiotriazolopyridine 在 dibromotetrachloroethane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到7-溴三唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  溴三唑并吡啶上的亲核取代-通往2,6-二取代吡啶和1,3-二取代异喹啉的改进途径

  摘要：

  描述了2，6-二取代的吡啶和1，3-二取代的异喹啉的区域特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84845-5

文献信息

• [EN] 4-FLUOROPIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE DE TYPE COMPOSÉS DE 4-FLUOROPIPÉRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014113303A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention is directed to 4-fluoropiperidine compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及4-氟哌啶化合物，它们是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• 无催化剂N-N偶联反应合成[1,2,3]三氮唑 [1,5-a]吡啶类化合物的方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN109503575B

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明涉及一种无催化剂N‑N偶联反应合成[1,2,3]三氮唑[1,5‑a]吡啶类化合物的方法。本发明公开了一种以2‑吡啶胺类化合物，利用亚硝基叔丁酯作为温和的氮原子源，在温和条件下可一步合成产物的高效的无催化剂的方法。该方法不使用催化剂，减少反应步数条件极其温和，效率高，可以对生物活性分子进行后期修饰，便于产业化生产[1,2,3]三氮唑[1,5‑a]吡啶类化合物。
• 4-FLUOROPIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott

  公开号：US20150322074A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to 4-fluoropiperidine compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及4-氟哌啶类化合物，其为促进睡眠激素受体的拮抗剂，并且在涉及促进睡眠激素受体的神经学和精神疾病和疾病的治疗或预防中是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠激素受体的这些疾病中的使用。
• Abarca, Belen; Ballesteros, Rafael; Mojarred, Fatemeh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1865 - 1868
  作者：Abarca, Belen、Ballesteros, Rafael、Mojarred, Fatemeh、Jones, Gurnos、Mouat, Deborah J.

  DOI：——

  日期：——
• ABARCA B.; BALLESTEROS R.; JONES G.; MOJARRAD FATEMEH, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 30, 3543-3546
  作者：ABARCA B.、 BALLESTEROS R.、 JONES G.、 MOJARRAD FATEMEH

  DOI：——

  日期：——