ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-acetate | 64486-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-acetate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetate；(E)-hydroxyimino-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl (Z)-2-hydroxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl) acetate；ethyl α-hydroxyimino-α-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetate；ethyl (Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetate；ethyl (2E)-2-hydroxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 64486-08-4
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 457.553
• InChiKey: KKFBLNMRJSAFAA-BYNJWEBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-acetate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-[2-(E)-allyloxyimino-2-(2-amino-thiazol-4-yl)-acetylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素一CHAINES氨基-2-噻唑基-4- acetyles：影响德拉存在等德拉配置D'未GROUPE氧亚氨基1河畔L'激活Google antibacterienne

  摘要：

  描述了具有反（E）和顺（Z）构型的2-（2-氨基-4-噻唑基）2-（羟基或烷氧基）-亚氨基乙酸衍生物的合成。通过这些化合物，已经实现了7β-氨基头孢烷酸（7-ACA）的氨基的酰化。这两个由此带来的一系列的头孢derivatives-防和顺式相对于它们的抗菌活性-are明显不同。一些合成化合物具有迄今为止所观察到的最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89034-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-2-hydroxyimino-3-oxo-butyrate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素一CHAINES氨基-2-噻唑基-4- acetyles：影响德拉存在等德拉配置D'未GROUPE氧亚氨基1河畔L'激活Google antibacterienne

  摘要：

  描述了具有反（E）和顺（Z）构型的2-（2-氨基-4-噻唑基）2-（羟基或烷氧基）-亚氨基乙酸衍生物的合成。通过这些化合物，已经实现了7β-氨基头孢烷酸（7-ACA）的氨基的酰化。这两个由此带来的一系列的头孢derivatives-防和顺式相对于它们的抗菌活性-are明显不同。一些合成化合物具有迄今为止所观察到的最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89034-6

文献信息

• 7[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-benzyloximino]acetamido-3[4-al
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04698338A1

  公开（公告）日：1987-10-06

  O-Substituted oximinocephalosporins represented by the formula ##STR1## wherein R is a 5-membered or 6-membered heterocycle, preferably amino-substituted, e.g., 2-aminothiazol-4-yl, R.sub.1 is an arylalkyl, aryloxyalkyl, or arylthioalkyl group, especially substituted benzyl; R.sub.2 is a 1,2,4-triazin-3-yl thio group; and M is a salt or a biologically labile ester group; are potent antibacterial agents. Also provided are antibiotic formulations of said compounds and a method for treating infectious diseases in man or animals comprising the administration of said compounds.

  公式为 ##STR1## 的O-取代氧肟头孢菌素，其中R是5-或6-成员杂环，优选为氨基取代，例如2-氨基噻唑-4-基，R.sub.1是芳基烷基、芳基氧烷基或芳基硫烷基，特别是取代苄基；R.sub.2是1,2,4-三嗪-3-基硫基；M是盐或生物活性酯基；是有效的抗菌剂。还提供了所述化合物的抗生素配方和一种治疗人或动物感染性疾病的方法，包括给予所述化合物。
• Cephem compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0007633A2

  公开（公告）日：1980-02-06

  A compound of the formula: wherein R1 is amino or protected amino, R2 is lower alkyl substituted with a substituent selected from the groups consisting of cyano, carbamoyl, hydroxy, protected hydroxy. amino. protected amino, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkenylthio, aryl which may have one or more suitable substituent(s). and heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), R3 is carboxy or functionally modified carboxy, and R4 is hydrogen or halogen and its pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutically acceptable bioprecursor thereof and process for their preparation. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising. as an effective ingredient, the above com. pound in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient. and to a method for treating an infectious disease caused by pathogenes, which comprises administering the above compound to infected human being or animals.

  式中的化合物： 其中 R1 是氨基或保护氨基、 R2是被选自以下组别的取代基取代的低级烷基：氰基、氨基甲酰基、羟基、受保护羟基、氨基、受保护氨基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烯硫基、可具有一个或多个合适取代基的芳基和可具有一个或多个合适取代基的杂环基、 R3 是羧基或官能修饰的羧基，以及 R4 是氢或卤素 及其药学上可接受的盐和药学上可接受的生物前体及其制备工艺。 本发明还涉及一种药物组合物，其有效成分包括与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂一起使用的上述化合物；本发明还涉及一种治疗由病原体引起的传染病的方法，该方法包括将上述化合物施用于受感染的人或动物。
• Thiazole derivatives for preparing cephem compounds and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0049539A1

  公开（公告）日：1982-04-14

  New intermediate compounds for preparing cephem compounds, particularly of the formula and its ester and salt thereof. The intermediate compounds can be prepared by different processes, and the cephem compounds, which possess valuable pharmacological properties, can be prepared from such new intermediate compounds.

  用于制备头孢类化合物的新型中间体化合物，特别是式及其酯和盐。 这些中间体化合物可以通过不同的工艺制备，而具有重要药理特性的头孢类化合物可以从这些新型中间体化合物中制备出来。
• Beta-lactam compound and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0075805A1

  公开（公告）日：1983-04-06

  β-Lactam compounds represented by the general formula: (wherein X represents CH2, S or O; Y represents a hydroxyl group, lower alkanoyloxy group, amino group or substituted amino group; A represents a phenyl group, naphthyl group, or monocyclic or dicyclic heterocyclic group, respectively substituted by (Y)n; R4 and R5 each represent a hydrogen atom, lower alkyl group or cycloalkylidene group together with the carbon atom combined therewith; represents an integer of 0,1,2 or 3; m represents an integer of 0 or 1; and n represents an integer of 1, 2, 3, 4 or 5; and R1, R2 and R3 are groups often used in the conventional β-lactam compounds) have strong antimicrobial activities against a wide range of Gram positive and negative bacteria; particularly Gram negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas sepatia and various Enterobacters.

  由通式代表的β-内酰胺化合物： (其中 X 代表 CH2、S 或 O；Y 代表羟基、低级烷酰氧基、氨基或取代氨基；A 代表苯基、萘基或分别被 (Y)n 取代的单环或双环杂环基团；R4 和 R5 分别代表氢原子、低级烷基或环亚烷基及其结合的碳原子；代表 0、1、2 或 3 的整数；m 代表 0 或 1 的整数；n 代表 1、2、3、4 或 5 的整数；R1、R2 和 R3 是常规 β-内酰胺化合物中常用的基团）对多种革兰氏阳性和阴性细菌具有很强的抗菌活性，尤其是革兰氏阴性细菌，包括铜绿假单胞菌、败血假单胞菌和各种肠杆菌。
• 6-Beta-(alpha-etherified oxyimino)-acylamino penicillanic-acid derivatives, their preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0210815A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  The present invention provides a compound offormula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in-vivo hydrolysable wherein R' is hydrogen or an amino protecting group and R is substituted methyl; optionally substituted C2-12 alkyl, alkenyl or alkynyl; carbocyclyl; aryl or heterocyclyl. These compounds have antibacterial properties, and therefore are of use in the treatment of bacterial infections in humans and animals caused by a wide range of organisms.

  本发明提供了一种式（I）化合物或药学上可接受的盐或体内可水解的化合物，其中 其中 R' 为氢或氨基保护基团，R 为取代的甲基；任选取代的 C2-12 烷基、烯基或炔基；碳杂环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌特性，因此可用于治疗由多种生物体引起的人类和动物的细菌感染。