1-(2-butenyl)-1-trimethylsilylacetonitrile | 136121-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(2-butenyl)-1-trimethylsilylacetonitrile
• 英文别名: (E)-2-trimethylsilylhex-4-enenitrile
• CAS: 136121-66-9
• 化学式: C₉H₁₇NSi
• 分子量: 167.326
• InChiKey: XUMXVPJRMBVRMW-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-butenyl)-1-trimethylsilylacetonitrile 、 丙酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (E)-2-[1-Methyl-prop-(Z)-ylidene]-hex-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  1-Allyl-1-Cyano-1-烯烃及相关结构的有效合成

  摘要：

  摘要 1-烯丙基-1-氰基-1-烯烃可以通过甲硅烷基-Wittig-Peterson 反应由1-烯丙基-1-三甲基甲硅烷基乙腈锂和羰基衍生物轻松合成。其他相关化合物以相同方式制备。

  DOI：

  10.1080/00397919208019076
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 三甲基硅烷氰化甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (Z)-2-Trimethylsilanyl-hex-4-enenitrile 、 1-(2-butenyl)-1-trimethylsilylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthèse régiosélective de silanes α-fonctionnels par alkylation du dérivé lithié du triméthylsilylacétonitrile

  摘要：

  Lithiated trimethylsilylacetonitrile easily reacts, at -78-degrees-C, with various alkyl bromides to lead to alpha-functional trimethylsilanes RCH(SiMe3)C = N, with R a saturated or unsaturated group.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86006-c

文献信息

• Synthèse régiosélective de silanes α-fonctionnels par alkylation du dérivé lithié du triméthylsilylacétonitrile
  作者：Bernard Mauzé、Léone Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86006-c

  日期：1991.7

  Lithiated trimethylsilylacetonitrile easily reacts, at -78-degrees-C, with various alkyl bromides to lead to alpha-functional trimethylsilanes RCH(SiMe3)C = N, with R a saturated or unsaturated group.
• An Efficient Synthesis of 1-Allyl-1-Cyano-1-Alkenes and Related Structures
  作者：Bernard MAUZÉ、Léone Miginiac

  DOI：10.1080/00397919208019076

  日期：1992.8

  Abstract The one-pot synthesis of 1-allyl-1-cyano-1-alkenes is easily obtained from 1-allyl-1-trimethylsilylacetonitrile lithium and carbonyl derivatives via a silyl-Wittig-Peterson reaction. Other related compounds are prepared in the same manner.

  摘要 1-烯丙基-1-氰基-1-烯烃可以通过甲硅烷基-Wittig-Peterson 反应由1-烯丙基-1-三甲基甲硅烷基乙腈锂和羰基衍生物轻松合成。其他相关化合物以相同方式制备。