Manganese-Palladium | 12057-88-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: Manganese-Palladium
• 英文别名: palladium-manganese；Manganese--palladium (1/1)；manganese;palladium
• CAS: 12057-88-4
• 化学式: MnPd
• 分子量: 161.358
• InChiKey: NFYRMCRBECEAML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  锰 、 钯 以 melt 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Manganese-Palladium
  参考文献：
  名称：

  Pd50Mn50-Ga合金中的马氏体相变和形状记忆效应

  摘要：

  摘要 研究了 Pd50Mn50-xGax ( 0 ≦ x ≦ 25 ) 合金的马氏体相变行为、微观结构、磁性能和形状记忆效应 (SME)。样品通过电弧熔化制备，在 1473 K 下固溶热处理 3 天后，发现它们具有单相，然后淬火。尽管等原子 Pd50Mn50 二元合金的马氏体转变温度高达约 1000 K，但在掺杂 Ga 后急剧降低，这与 Ni50Mn50-xGax 合金相似。发现具有 B2 结构的 Pd50Mn25Ga25 合金具有反铁磁性，尼尔温度为 198 K。构建了磁相图并与 Ni-Mn-Ga、Pd-Mn-Sn 和 Ni-Mn-Sn 合金的相图进行了比较。使用X射线衍射仪和透射电子显微镜研究马氏体相的晶体结构。通过这些研究，在室温下在 Pd50Mn35Ga15 合金中发现了一种长周期堆叠有序结构 14 M。通过压缩试验研究了多晶 Pd50Mn35Ga15 和 Pd50Mn40Ga10

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2019.06.077

文献信息

• The standard enthalpies of formation of binary intermetallic compounds of some late 4d and 5d transition metals by high temperature direct synthesis calorimetry
  作者：S.V. Meschel、P. Nash、Xing-Qiu Chen

  DOI：10.1016/j.jallcom.2009.11.092

  日期：2010.3

  The standard enthalpies of formation of intermetallic compounds of some late 4d and 5d transition metals have been measured by high temperature, direct synthesis calorimetry at 1373 +/- 2 K. The following results in kJ/mol of atoms are reported: NbMn(2) (-10.4 +/- 2.7); NbRu (-0.7 +/- 2.8); RhMo (-4.8 +/- 1.8): PdMn (-45.2 +/- 2.2); Pd(2)Mo (-9.2 +/- 1.9); TaMn(2) (-14.5 +/- 2.5); IrMn(3) (-13.2 +/-

  某些晚期 4d 和 5d 过渡金属的金属间化合物的标准形成焓已通过高温直接合成量热法在 1373 +/- 2 K 下进行测量。 报告了以下以 kJ/mol 原子为单位的结果： NbMn(2) (-10.4 +/- 2.7); 铌 (-0.7 +/- 2.8); RhMo (-4.8 +/- 1.8)：PdMn (-45.2 +/- 2.2)；钯（2）钼（-9.2 +/- 1.9）；TaMn(2) (-14.5 +/- 2.5)；IrMn(3) (-13.2 +/- 2.8)：Pt(3)Cr (-8.8 +/- 3.1)；铂锰 (-53.6 +/- 1.5); 铂钼 (-17.9 +/- 2.2); Pt(3)Ta (-21.1 +/- 2.4)；和 YMn(2) (-2.8 +/- 2.8)。将这些值与 Miedema 和同事的预测值以及可用的从头计算的新结果进行比较。我们将展示生成焓如何
• Systematic Identification of Promoters for Methane Oxidation Catalysts Using Size- and Composition-Controlled Pd-Based Bimetallic Nanocrystals
  作者：Joshua J. Willis、Emmett D. Goodman、Liheng Wu、Andrew R. Riscoe、Pedro Martins、Christopher J. Tassone、Matteo Cargnello

  DOI：10.1021/jacs.7b06260

  日期：2017.8.30

  In order to achieve these goals, we demonstrate a single synthetic protocol to obtain uniform palladium-based bimetallic nanocrystals (PdM, M = V, Mn, Fe, Co, Ni, Zn, Sn, and potentially extendable to other metal combinations) with a wide variety of compositions and sizes based on high-temperature thermal decomposition of readily available precursors. Once the nanocrystals are supported onto oxide materials

  促进剂通过提高速率、稳定性和/或选择性来增强催化活性相的性能。在大多数情况下，识别促进剂的过程是经验性的，并且依赖于测试广泛的催化剂，这些催化剂是用活性和促进剂相的随机沉积制备的，通常没有对其定位进行精细控制。这个问题在支持双金属系统中尤为重要，其中两种金属共沉积到高表面积材料上。我们在这里报告了使用胶体双金属纳米晶体来生产催化剂，其中活性相和促进剂相在一定程度上共定位。该策略使系统方法能够研究几种过渡金属对用于甲烷氧化的钯催化剂的促进作用。为了实现这些目标，我们展示了一种单一的合成方案，以获得具有多种成分和尺寸的均匀钯基双金属纳米晶体（PdM、M = V、Mn、Fe、Co、Ni、Zn、Sn，并可能扩展到其他金属组合）关于容易获得的前体的高温热分解。一旦纳米晶体被负载到氧化物材料上，空气中的热处理会导致靠近 Pd 相的贱金属氧化物相发生偏析。我们证明，与单金属 Pd 催化剂相比，某些金属（Fe、Co
• Martensitic transformation and shape memory effect in Pd50Mn50−Ga alloys
  作者：Tatsuya Ito、Yuta Kimura、Xiao Xu、Kwangsik Han、Rie Y. Umetsu、Toshihiro Omori、Ryosuke Kainuma

  DOI：10.1016/j.jallcom.2019.06.077

  日期：2019.10

  Abstract Martensitic transformation behaviors, microstructures, magnetic properties, and the shape memory effect (SME) were investigated for Pd50Mn50−xGax ( 0 ≦ x ≦ 25 ) alloys. Samples were prepared by arc melting, and they were found to have a single phase after solution heat treatments at 1473 K for 3 days followed by quenching. Though the martensitic transformation temperature for equiatomic Pd50Mn50

  摘要 研究了 Pd50Mn50-xGax ( 0 ≦ x ≦ 25 ) 合金的马氏体相变行为、微观结构、磁性能和形状记忆效应 (SME)。样品通过电弧熔化制备，在 1473 K 下固溶热处理 3 天后，发现它们具有单相，然后淬火。尽管等原子 Pd50Mn50 二元合金的马氏体转变温度高达约 1000 K，但在掺杂 Ga 后急剧降低，这与 Ni50Mn50-xGax 合金相似。发现具有 B2 结构的 Pd50Mn25Ga25 合金具有反铁磁性，尼尔温度为 198 K。构建了磁相图并与 Ni-Mn-Ga、Pd-Mn-Sn 和 Ni-Mn-Sn 合金的相图进行了比较。使用X射线衍射仪和透射电子显微镜研究马氏体相的晶体结构。通过这些研究，在室温下在 Pd50Mn35Ga15 合金中发现了一种长周期堆叠有序结构 14 M。通过压缩试验研究了多晶 Pd50Mn35Ga15 和 Pd50Mn40Ga10
• Pseudogap formation in MnPt and MnPd alloys
  作者：Masato Kubota、Kanta Ono、Rie Y. Umetsu、Hiroyuki Akinaga、Akimasa Sakuma、Kazuaki Fukamichi

  DOI：10.1063/1.2561008

  日期：2007.2.26

  structure of L10-type ordered Mn-based alloys. The effect of disorder on pseudogap formation in Mn1−xPtx (x=0.47, 0.50, 0.51, and 0.54) and Mn1−xPdx (x=0.502, 0.515, and 0.535) alloys has been clarified. The optical reflectivity shows a clear dip around 0.5eV for both MnPt and MnPd alloys, which corresponds to the pseudogap formation. On the other hand, the pseudogap is rather unclear in the other nonequiatomic

  作者进行了光谱分析，以观察 L10 型有序锰基合金的电子结构。无序对 Mn1-xPtx（x=0.47、0.50、0.51 和 0.54）和 Mn1-xPdx（x=0.502、0.515 和 0.535）合金中赝隙形成的影响已得到阐明。对于 MnPt 和 MnPd 合金，光学反射率显示出大约 0.5eV 的明显下降，这对应于假间隙的形成。另一方面，在其他非等原子组成中，赝隙是相当不清楚的。这表明赝隙的形成与锰基合金的有序程度密切相关。
• Highly Selective Activation of C–H Bond and Inhibition of C–C Bond Cleavage by Tuning Strong Oxidative Pd Sites
  作者：Meng Guo、Peijie Ma、Lu Wei、Jiayi Wang、Zhiwei Wang、Kun Zheng、Daojian Cheng、Yuxi Liu、Hongxing Dai、Guangsheng Guo、Erhong Duan、Jiguang Deng

  DOI：10.1021/jacs.3c00747

  日期：2023.5.24

  for the C–C bond, while the introduction of proper CuO shifts the d-band center (εd) of Pd upward and strengthens the adsorption and activation of reactants, providing more reactive oxygen species, especially the key super oxygen species (O2–) for selective oxidation, and significantly reducing the barrier of O–H and β-C–H bond scission. The molecular-level understanding of the C–H and C–C bond scission

  提高产物选择性同时抑制深度氧化仍然是负载型钯基催化剂面临的巨大挑战。在此，我们展示了一种通用策略，其中表面强氧化性 Pd 位点通过合金的热处理被过渡金属（例如，Cu、Co、Ni 和 Mn）氧化物部分覆盖。它可以有效地抑制异丙醇的深度氧化，并在 50-200 °C 的宽温度范围内实现对目标产物丙酮的超高选择性 (>98%)，甚至在 150-200 °C 下异丙醇转化率几乎为 100% PdCu 1.2 /Al 2 O 3，而从 150 °C 开始观察到丙酮选择性明显下降超过 Pd/Al 2 O 3. 此外，它大大提高了低温催化活性（110 °C 下 PdCu 1.2 /Al 2 O 3上的丙酮生成速率，是 Pd/Al 2 O 3上的 34.1 倍）。表面Pd位点暴露的减少削弱了C-C键的裂解，而适当CuO的引入使Pd的d带中心（ε d ）向上移动并加强了反应物的吸附和活化，提供了更多的活性氧